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c'est-à-dire beaucoup moins que dans l'union des acides forts avec l'ammo- 

 niaque; aussi ceux-ci la décomposent-ils en ses générateurs. Cette valeur 

 est aussi beaucoup plus faible que dans l'union de l'ammoniaque avec l'al- 

 déhyde formique, et, en effet, j'ai constaté que l'hydrobenzamide, en con- 

 tact à froid avec CH^O dissous, se décompose totalement en aldéhvde ben- 

 zylique et hexaméthylène-amine. Vu l'insolubilité de l'hydrobenzamide, il 

 faut plusieurs semaines et une agitation fréquente; à chaud, la transforma- 

 tion est immédiate. 

 1) On a encore : 



Hydrobenzamide ^ amarine -t- 1 3*^ ■', 9 



» Aussi l'amarine est-elle d'une nature essentiellement différente; outre 

 la basicité qu'elle a acquise et dont il sera parlé ultérieurement, elle est 

 indécomposable par les acides et l'aldéhyde formique. En dehors de toute 

 idée sur sa constitution, on a : 



3C«H5.CHO liq. -h 2 AzH' diss.= C^' II'»Az= amarine sol. + SH^O liq. +2X lyc^'.gS 



chiffre supérieur à la saturation par l'ammoniaque de tous les acides con- 

 nus. L'aldéhyde formique s'y combine en donnant une combinaison 

 C-'H"Az^, CH"0, fusible vers \[\^°; perdant, à 180°, 8,07 pour 100 d'al- 

 déhyde formique, au lieu de 9,14 qu'elle contient. L'ammoniaque détruit 

 cette combinaison quantitativement, en donnant de l'amarine et de l'hexa- 

 méthylène-amine. 



» Les transformations de l'hydrobenzamide et de l'amarine en lophine, 

 par perte de H-, dégageraient respectivement 11^"', 5 et — 2^^^,[\\ mais 

 celte réaction, lorsqu'on l'effectue à haute température, se passe autre- 

 ment : j'ai reconnu qu'il se faisait^ environ d'hydrocarbures, principale- 

 ment du toluène. On peut la représenter, pour la plus grande partie, par 

 l'équation 



7C=' H'^\z^ sol. = 6C='H'«Az- sol. + aAzH» gaz 4- 3CM1' liq., 



laquelle dégage 7x23^*', 8 avec l'hydrobenzamide et 7X9^*',9J avec 

 l'amarine. C'est l'hydrogénation totale d'une molécule génératrice qui 

 permet l'oxydation des six autres. 



)) L'amarine oxydée directement donne 



C^' II'8Az-= sol. -(- O =r C2' H'^Az^ sol. H- II- liq -\- 60^-', 6 



C'est aussi un des procédés de préparation de la lophine. 



» Bref, on peut reconnaître ici l'universalité constante des lois ther- 

 miques régissant les transformations chimiques de ces molécules compli- 

 quées. M 



C. R., 1897, 3= Semestre. (T. CXXV, N» 3 ) • 24 



