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groupe ne renferme qu'un seul représentant, la nataloïne. Cette dernière 

 diffère complètement des autres aloïnes par sa presque insolubilité dans 

 l'eau, même à chaud, et sa solubilité très faible dans l'alcool. Par contre, 

 on a signalé entre les aloïnes du premier groupe de grandes ressemblances. 

 Certains auteurs n'ont même pas hésité à supprimer quelques-unes des 

 dénominations sus-indiquées: des corps, considérés d'abord comme diffé- 

 rents, ayant à la suite d'études plus approfondies, été reconnus comme 

 semblables. C'est ainsi que, selon M. Groenwold (' ), la curaçaloïne serait 

 identique à la barbaloïne. D'après Tilden, la barbaloïne, la socaloïne et la 

 zanaloïne ont même composition centésimale; il en est de même de leurs 

 dérivés bromes et acétylés. Il n'y a pas de différences importantes dans les 

 propriétés de ces divers corps. La zanaloïne serait plus pâle et un peu plus 

 soluble que la barbaloïne. Elle contiendrait aussi un peu plus d'eau de 

 cristallisation. Tilden considéra, en 1872, la barbaloïne comme identique 

 à la socaloïue et, en 1875, il annonça que la zanaloïne et la socaloïne ne 

 font probablement qu'un même corps; ce qui, dit-il, ne paraît pas surpre- 

 nant, i'aloès de Zanzibar étant une variété de succotrin. 



» L'identité de ces quatre corps, barbaloïne, curaçaloïne, zanaloïne, 

 socaloïne, ne paraît pas douteuse. Nous reviendrons plus loin sur cette 

 question et nous indiquerons la cause probable des légères différences qui 

 ont été signalées. Nous nous occuperons spécialement ici de l'aloïne que 

 nous avons retirée de I'aloès des Barbades. 



» Barbaloïne. — Des travaux publiés jusqu'à ce jour il résulte que ce corps est un 

 dérivé de rantliracène on plutôt du méthj'lanlhracène ; mais, si ce fait semble acquis, 

 on ne sait pas par quels liens la barbaloïne se rattache au carbure précédent. Bien plus, 

 la formule de la barbaloïne n'est pas connue exactement : on n'a pas proposé moins de 

 neuf formules pour ce corps. Ces divergences tiennent probablement à ce que la bar- 

 baloïne est un corps altérable, surtout en présence des alcalis et même de l'eau pure. 

 Or, dans la plupart des procédés d'extraction suivis habituellement, c'est l'eau qui est 

 employée comme dissolvant. Nous avons donc essayé de préparer la barbaloïne sans 

 faire intervenir l'eau. Voici notre procédé : 



» 1^0 d'aloès des Barbades pulvérisé sont mis en contact avec 4''' d'acétone et quelques 

 grammes d'acide acétique cristallisable. Après quelques jours, on essore le produit 

 resté insoluble et oiî le sèche à l'air. Il est constitué par de l'aloïne impure que l'on 

 purifie par cristallisations dans l'alcool méthylique. Le liquide acétonique renferme 

 les résines et une autre partie de l'aloïne. On l'étend de son volume d'éther. Une 

 partie des résines se précipite. On distille d'abord l'éther, puis une partie de l'acé- 

 tone. La solution sirupeuse brune obtenue est, après refroidissement, amorcée avec 



(') Archiv. der Pharm., 1890, p. ii.5. 



