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quelques cristaux. Après trois à quatre jours, le tout s'est pris en une masse d'aiguilles 

 aplaties qui sont recueillies et essorées. Les cristaux provenant de ces deux sources 

 sont réunis et purifiés par trois cristallisations dans l'alcool métliylique. 



» Cette matière, séchée dans le vide sulfurique, a donné à l'analyse les nombres 

 suivants : 



C 59,79 59,77 59,97 



H 5,i4 5,39 5,28 



Eau de cristallisation. . 5, 60 5, 61 5,67 



» Ces résultats s'accordent au mieux avec la formule C'^H'^C proposée par Groen- 

 wold, laquelle exige C = 6o; H = 5. 



» La quantité d'eau de cristallisation correspond toujours à une molécule li-O. 



» La substance non desséchée a donné C=:56,8o; H := 5,49) ^^ T"' correspond à 

 C"H"=0^+H-2 0qui exige C = 56,8o; H=:5,32. 



» Dans l'eau, la barbaloïne cristallise en aiguilles jaunes cotonneuses qui renfer- 

 ment 3 H^O. 



» La barbaloïne traitée, en solution dans la pjridine, par le chlorure de benzoyle, 

 selon A. Deninger('), fixe deux groupes benzoyles pour donner C'*H'*(C'IPO)-0''. 

 Ce corps exige C = 68,i8; 11 = 4,56. On a trouvé C =67,64; 68,20; II=:5,i3; 

 5,22; 4,85. 



» La benzoylbarbaloïne est amorphe, très soluble dans l'alcool et l'éther, dépourvue 

 de saveur. 



» En opérant de même, mais en remplaçant le chlorure de benzoyle par celui d'acé- 

 tyle, on obtient la diacétylbarbaloïne, corps amorphe presque insipide. 



» L'analyse élémentaire ne permet pas de savoir combien de groupes acétyles se 

 fixent sur la molécule de barbaloïne. 11 y a entre ces divers dérivés des différences si 

 faibles dans la teneur en carbone que celles-ci sont de l'ordre des erreurs d'expé- 

 rience. Ces observations s'appliquent à la triacétjl- et à l'hexacétylaloïne de 

 M. Groenwold. C'est par analogie avec le dérivé benzoyle que nous admettons l'exis- 

 tence de deux acétyles dans notre composé. L'étude cryoscopique conduit au même 

 résultat. On trouve, en opérant au sein de l'acide acétique, M=;4oi; la théorie pour 

 deux acétyles exige M=:4o4- 



» Quand on fait cristalliser dans l'alcool métliylique la barbaloïne purifiée grossiè- 

 rement par une cristallisation dans ce solvant, on observe, si les liqueurs ne sont pas 

 trop concentrées, que ce corps se dépose en longues aiguilles transparentes au milieu 

 d'un liquide rouge qu'elles envahissent totalement. En concentrant les eaux-mères, il 

 arrive un moment où les cristaux qui se déposent changent d'aspect : ce sont des 

 lamelles courtes, jaunes et opaques, groupées en mamelons. Recueillis et purifiés, 

 ces cristaux renferment toujours, quand ils se déposent, de l'alcool méthylique, i4 à 

 i5 pour 100 d'eau. Ils sont constitués par une nouvelle aloïne qui paraît être isomé- 

 rique avec la barbaloïne (^). 



(') Berichle, t. XXVIII, p. i322. 



(^) Trouvé : C = 60,20; H:=5,6i. Eau de cristallisation, trouvé: i4,2o; i4,70- 



