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tion d'azotate d'argent; 20" d'une solution à 10 pour 100 suffisent toujours pour un 

 eudiomètre de 60'^'^ de capacité. On tourne le robinet supérieur, et une portion du 

 réactif pénètre dans l'espace gradué; l'absorption qui se produit facilite l'introduction 

 du reste. On agite et l'on ajoute de l'eau distillée tant qu'il y a aspiration. 



» On note le volume total du liquide contenu dans l'appareil et l'on y dose l'acide 

 azotique libre. 



» Le dosage de l'acétylène est ainsi ramené à un dosage acidimétrique. 



» Le procédé est applicable aux carbures de la forme 



R - C £EEï C - H 

 pour lesquels la réaction est 

 R- C = C- H^-2AzO'Ag = R-C = C- Ag.AzO'Ag + AzO'H. » 



ANALYSE CHIMIQUE. — Sur le dosage de la chaux, de l'alumine et du fer 

 dans les phosphates minéraux. Note de M. L. Lindet, présentée par 

 M. Aimé Girard. 



« L'attention des chimistes agricoles a été bien souvent appelée sur le 

 rôle que jouent l'alumine et l'oxyde de fer dans la rétrogradation des su- 

 perphosphates, et sur la difficulté que présente le dosage de ces deux élé- 

 ments dans les phosphates commerciaux. Les nombreuses méthodes qui 

 ont été proposées pour effectuer ce dosage sont d'une manipulation déli- 

 cate, et beaucoup d'entre elles conduisent à des résultats incertains; elles 

 ont été d'ailleurs, de la part de M. Lasne, l'objet d'un examen critique ('), 

 qui me dispense d'en donner ici la description et d'en signaler les incon- 

 vénients. Le dosage de la chaux s'opère, en général, sur les liqueurs dont 

 on a séparé le fer et l'alumine; son exactitude dépend donc des procédés 

 auxquels il vient d'être fait allusion. 



» La méthode la plus répandue pour le dosage de l'acide phosphorique 

 consiste à précipiter celui-ci à l'état de phosphate animoniaco-magnésien, 

 en présence d'une grande quantité de citrate d'ammoniaque, qui retient 

 en dissolution la chaux, l'alumine, les oxydes de fer, de manganèse, etc. 

 Pour séparer ensuite ces oxydes des liqueurs fdtrées il est nécessaire de 

 détruire l'acide citrique, soit par une évaporalion, qui n'a jamais lieu sans 

 soubresauts, et une calcination du résidu, qui est toujours longue; soit 



(') Lasne, Bull. Soc. chim., 1896, p, 118, j^S, 287. 



