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dans riiébélude; des râles embarrassent sa respiration; la sensibilité cornéenne 

 diminne, et quelques convulsions mettent un terme à la maladie. 



» /. Quant au cobaye, il devient triste, frissonnant, hérissé ; il se ramasse en boule ; 

 sa respiration est très accélérée; de temps en temps, il fait entendre de petites 

 plaintes; enfin, il succombe sans offrir de troubles plus caractéristiques. 



» En résumé, si nous jetons un coup d'oeil sur le tableau symptomatique 

 exposé clans cette Note et la précédente, nous avons la conviction que la 

 sueur renferme des substances nocives énergiques, troublant plus ou 

 moins tous les systèmes organiques, frappant sur les phénomènes intincies 

 de la nutrition, modifiant la composition du milieu intérieur, substances 

 dont les propriétés possèdent plus d'une analogie avec celles de certaines 

 toxines microbiennes. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur k tèlrarnèlhylUamidodiphènyldiantliranoUètra- 

 méthylcdiamidé symétrique de l'oxaiuhranol correspondant. Note de 

 MM. A. Haller et A. Guvot. 



« M. O. Fischer (') a déjà essayé de condenser l'acide tétraméthyldia- 

 midodiphénylméthane-ortho-carbonique, pour le transformer en dérivé 

 anthranolique suivant la méthode de M. Baeyer, mais il n'a oblenu qu'un 

 produit amorphe et brun, qu'il n'a d'ailleurs pas analysé. Cette condensa- 

 tion s'effectue facilement si l'on opère au sein de la diméthylaniline et si 

 l'on emploie, au lieu de l'acide sulfurique, de l'oxychlorure de phosphore 

 comme agent condensant. Le produit qu'on obtient ainsi cristallise dans 

 le toluène bouillant, en beaux feuillets jaunes renfermant i molécule de 

 toluène de cristallisation. Ce produit séché sur de l'acide sulfurique répond 

 à la fornude C'^H^'Az^O" -^ C'H*. Séché à iSo", il perd cette molécide de 

 toluène et possède alors la formule C''*H^* Az^O". 



)) Le point de fusion approximatif de ce composé est de 270°. Comme 

 tous les anthranols, il est très oxydable, surtoutà chaud, ce qui empêche de 

 lui assigner un point de fusion très net. En effet, si on le chauffe, il devient 

 fortement pliosphorent, bien avant d'entrer en fusion, et il est facile de 

 démontrer que cette phosphorescence est due à une oxydation, car le pro- 

 duit oxydé se dissout dans l'acide sulfurique concentré, et froid avec la 

 coloration rouge de i oxanthranol, tandis que le produit non chauffé à l'air 



(') Annalen der C hernie, t. CCVI, p. 102. 



