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)) Deux déterminations cryoscopiques, au sein de la nitrobenzine, ont donné 



C«H*Az(CH3)^ 

 HO / 



A 



les nombres 871 et 354. La formule C*H*( )C«H^Az(CH3)2 exige 872. 



» Le produit est donc bien du tétraméthyldiamidophényloxanthranol, quoique ses 

 propriétés ne répondent en rien au soi-disant vert phtalique de M. O. Fischer. La 

 matière colorante si fugace qu'on observe d'abord par oxydation de l'anthranol n'est 

 autre chose que l'éther chlorhydrique de ce carbinol 



G«H*Az(GH') = 

 Cl / 

 G 



C«H*/ ^G'H^AzfGHM^' 

 \ / ^ 



GO 



qui subit une hydrolyse et se transforme en carbinol incolore et acide chlorhydrique 

 libre, et c'est ce carbinol incolore qui constitue les aiguilles blanches qu'on observe 

 dans la solution décolorée. L'expérience suivante montre bien qu'il en est ainsi : Si 

 l'on dissout dans l'acide sulfurique concentré ces aiguilles blanches, constituées par 

 l'anthranol libre, on obtient de nouveau, en versant dans l'eau la solution sulfurique, 

 un liquide d'un beau bleu, présentant toutes les propriétés de la solution bleue primi- 

 tive, c'est-à-dire se décolorant lentement à froid, plus rapidement à chaud, avec pré- 

 cipitation d'aiguilles blanches sur lesquelles on peut répéter indéfiniment la même 

 réaction. 



» Le chlorozincate de la matière colorante est relativement plus stable. Il s'isole en 

 petites aiguilles à reflets bronzés, quand on ajoute une solution concentrée de chlorure 

 de zinc à la solution de la matière colorante avant qu'elle soit décolorée. Gependant, 

 on voit peu à peu ces petites aiguilles faire place, au bout de quelques jours, à des 

 cristaux incolores, constitués sans doute par le chlorozincate de la forme incolore. 

 Ges cristaux sont eux-mêmes h3drolysables par l'eau bouillante; il se forme du 

 chlorure de zinc et de l'acide chlorhydrique, tandis que l'osanthranol se dépose sous 

 la forme d'une poudre cristalline. 



» En résumé, les conditions dans lesquelles nous avons opéré, la com- 

 position du corps que nous avons obtenu, l'ensemble de ses propriétés, 

 nous permettent de conclure que nous sommes en présence du diméthyl- 

 amidophényloxanthranoldimélhylé amidé. Or, ce composé, ne répondant 

 pas aux caractères trouvés au vert phtalique de M. O. Fischer, il en résulte 

 qu'il faut assigner à ce vert une autre constitution. Dans une prochaine 

 Communication, nous aborderons celte question, en nous basant sur les 

 faits relatés dans notre première Note. » 



