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 » III. Bromopropionyl-p-xylène : (CH3)2.G«H'.COCHBrCH'. - On fait arriver 



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par portions à l'aide d'un tube à brome un mélange de aSs'' de /)-x}'lène et de ^o*''' de 

 chlorure d'a-bromopropionyle dans un ballon bien sec contenant aSs' de chlorure 

 d'aluminium et un excès de sulfure de carbone. On achève l'opération comme précé- 

 demment. Le sulfure de carbone, chassé par distillation au bain-marie, abandonne un 

 liquide jaunâtre, passant vers lôGo-iGS", sous 4o"""-45"'". L'analyse assigne à ce pro- 

 duit la composition d'un bromopropionyl-/>-xylène. 



» Celte cétone bromée (i mol.), abandonnée à la température ordinaire avec une 

 solution alcoolique d'aniline (2 mol.), donne un anilide cristallisé en lamelles 

 jaunes, brillantes, solubles dans l'alcool et insolubles dans l'eau, fusibles vers iio°- 

 111°. 



» Le «(-xylène a donné, dans les mêmes conditions, un liquide jaunâtre, passant 

 vers iGoo-iôS", sous ao^^-aS""", et possédant la composition d'un bromopropionyl- 

 ^n-xylène. 



>> IV. Bromopropionylbiphényle : C^W .CW.CO CR'&vCV{\ — On a employé ge-- 



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de chlorure d'a-bromopropionyle, los"' de biphényle et lo'»'' de chlorure d'aluminium 

 anhydre pulvérisé mis en suspension dans un excès de sulfure de carbone. Après la 

 décomposition par l'eau, ce dissolvant, chassé au bain-marie, abandonne une poudre 

 blanche cristalline, fusible vers 79°-8o°, peu soluble dans l'alcool froid, plus soluble à 

 chaud, très soluble dans l'acétone. Ce produit possède la composition d'un bromopro- 

 pionylbiphényle. 



B Chauffé avec la quantité théorique de permanganate de potasse en solution alca- 

 line, il donne un acide pulvérulent, peu soluble, sublimable en longues aiguilles inco- 

 lores, brillantes, fusibles à 218° et possédant les autres caractères de l'acide /j-biphé- 

 nylcarbonique. 



» V. Le chlorure de dibromophénylpropionyle, C'H^, CHBr.CHBrCOCI, obtenu 

 en fixant 1™°' de brome sur le chlorure de cinnamyle en solution sulfocarbonique, 

 réagit sur le benzène en présence du chlorure d'aluminium dès la température ordi- 

 naire. Après la décomposition par l'eau, l'hydrocarbure abandonne par évaporation 

 des aiguilles brillantes, incolores, fusibles vers 88°, solubles dans l'alcool et le 

 benzène. Elles possèdent la composition d'une diphénylpropanone dibromée. 



» MM. Classen et Claparède {Berichte, t. XIV, p. 2/(63) ont obtenu un 

 produit de même composition, mais en prismes fusibles à i56-i57*', par 

 l'action du brome sur la diphénylpropénone en solution chloroformique. » 



CHIMIE ORGANIQUE.— Observations sur la copulation des dérivés diazoïques 

 avec les phénols. Noie de MM. Ch. Gassmann et He\rt George ('). 



« Nous savons, par les travaux de Griess, Roussin et autres, que les 

 phénols, en général, et les naphtols en particulier, copulent avec les corps 

 diazoïques à l'état de sels alcalins. 



(') Laboratoire de la Société française de couleurs d'aniline. 



