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« En conséquence, et vu le fait que les solutions à i5 pour loo de 

 P-naphtol dans l'acétine se conservent indéfiniment, nous recommandons 

 celle-ci comme réactif pour les corps diazoïques à l'usage de l'industrie et 

 du laboratoire. 



» L'avantage de cette solution sur l'emploi du sel R (^-naphtoldisul- 

 fonate de sodium-2, 3, 6) consiste en l'absence de toute coloration pri- 

 mitive de la solution du /3-naphtol. 



» Comme on le remarque, le fait qu'un phénol copule ou non en solu- 

 tion acide nous donne un point d'appui sur sa constitution. Il ne faudrait 

 pourtant pas oublier que, outre les naphlols dont la position para est prise 

 par un substituant quelconque, les a-naphtols métasulfonés et leurs dé- 

 rivés, ainsi que les a-naphtols sulfonés dans la position 5, fournissent des 

 orthooxyazoïques et que, pour les p-naphtols sulfonés, ceux substitués 

 dans la place 8 copulent avec moins d'aisance. 



)) Parmi nos observations, nous avons trouvé qu'en général les corps 

 diazoïques nitrés réagissent avec bien plus de promptitude sur les phénols 

 et leurs dérivés. C'est ainsi que l'on peut observer qu'un mélange de mo- 

 lécules égales de chlorures de paranitrodiazobenzène et diazobenzène 

 réagit sur une molécule de j3-naphtol en n'importe quelle solution, en four- 

 nissant presque exclusivement le paranitrobenzène azo-^-naphtol 



OH 





). Cette observation méritait une attention spéciale; car, si l'on observe 

 certaines réactions industrielles, elle nous permet de tirer quelques con- 

 clusions intéressantes. 



)i C'est ainsi que l'on obtient deux colorants différents, si l'on combine 

 l'orthomononitrobenzidine diazotée avec l'acide salicylique et l'acide 

 a.-naphtol-a.-sulfonique en changeant l'ordre des opérations ; tandis qu'en 

 combinant ledit diazoïque d'abord avec l'acide salicylique, puis avec 

 l'acide a,-naphtol-ot2-sulfonique, on obtient un colorant de grande valeur, 

 le rouge d'anthracène (brevet allemand 72867, brevet français 223176); 

 l'ordre d'action contraii'e ne donne aucun résultat industriel. 



