(35i ) 



aiEMOlRES PRESENTES. 



M. V. Marchand adresse un Mémoire « Sur une ex[)érience d'électro- 

 culture ». 



(Commissaires: MM. Dehérain, Lippmann, Mascart.) 



M. G. Lepage adresse une Note relative à la direction des aérostats. 

 (Renvoi à la Commission des aérostats. ) 



M. A. MoRissE adresse un Mémoire sur la navigation aérienne. 

 (Renvoi à la même Commission.) 



CORRESPONDANCE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la forme cristalline des chloroplalinatcs de dia- 

 mines. Note de M. J.-A. Le Rel, présentée par M. Th. Schlresing. 



« La formule déjà compliquée de ces sel^ : PtCl''2(AzII-RR') ne permet 

 pas d'espérer prévoir a priori aucune forme cristalline, mais cette série a 

 l'avantage de fournir une grande variété de cristaux différents lorsque les 

 radicaux organiques R et R' varient. Au contraire, on n'observe en général 

 que des changements légers quand on remplace le chlore et le platine par 

 leurs homologues; j'ai donc pu me borner à dresser le Tableau des chloro- 

 platinates. 



» Préparations. — Les diamines ont été préparées pour la plupart en faisant réagir 

 l'iodure du radical le plus carboné sur la nionamine de l'autre. Quand les bases ne 

 peuvent se séparer par fractionnement, on a traité le mélange des chlorhydrates par le 

 nilrite de sodium. La monamine est détruite, la Iriamine reste inatlaqiiée et le dérivé 

 nltrosé de la diamine distille à l'état de gouttes huileuses. 11 est indispensable de laver 

 cette huile avec H Cl faible, qui enlève les bases entraînées, et on la décompose en- 

 suite par l'ébullition avec IlCi concentré. Je dois ajouter que les triamines riches en 

 carbone réagissent également sur le nitrite et fourniraient un corps nitrosé qui peut 

 différer de celui que l'on cherche; heureusement que, pour séparer ces bases élevées, 

 le fractionnement est suffisant. Quant à la méthode d'ilodmann, elle marche bien dans 

 le sens indiqué, mais les séparations sont moins rigoureuses. 



G. B., 1S97, 2' Semestre. (T. CNXV, N° 6.) 4^ 



