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manière, qui est plus naUirelle; on peut remarquer que les axes sont des multiples 



simples de — = et — , mais P est déjà loin de 90". Aucun de ces corps ne forme de 



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sel double avec M^. 



» Le dernier groupe renferme des cristaux dissemblables se rattachant, les deux 

 premiers à la classe I, et les autres à la classe IV. IVP et P^ brome sont dimorphes. 



» Enfin l'hémiédrie non superposable accompagne toujours l'existence de carbone 

 asymétrique : EB^ se dédouble en cristaux droits et gauches, MA;, et M'-t-M Aj sont 

 filiformes, EA^ et M^ + EAj ont une hémiédrie bien marquée; ce dernier est, en 

 outre, hémitropique; je me réserve de revenir sur les sels doubles de bases actives. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques éthers céloniques. 

 Note de M. A. Collet, présentée par M. Friedel. 



« Les cétoiies chlorées ou bromées sont susceptibles de réagir sur les 

 sels alcalins des acides gras ou aromatiques, poiu' donner les éthers des 

 alcools cétoniques correspondants. Celte réaction a été appliquée par 

 divers chimistes; c'est ainsi, en particulier, que M. Hunnius {Berichte, t. X, 

 p. 2010) obtint l'éLher acétique du benzoylcarbinol. 



» J'ai préparé par le même procédé les éthers acétiques du méthylben- 

 zoylcarbinol, de l'éthylbenzoylcarbinol et du diméthylbenzoylcarbinol. 



)) On chaufl'e au réfrigérant ascendant une solution alcoolique de cétone bromée, 

 avec un léger excès d'acétate de potassium pur et sec. Il se sépare bientôt un dépôt 

 blanc cristallin de bromure de potassium; on filtre. La liqueur alcoolique est distillée 

 au bain-marie, afin de chasser la plus grande partie de ralcool ; le résidu est ensuite 

 vei'sé dans l'eau froide en excès. La couche huileuse qui se rassemble au fond du vase 

 est isolée à l'aide d'un entonnoir à robinet, filtrée, séchée, puis rectifiée sous pression 

 réduite. 



» Uéther acétique du mél/iy lùenzoy Icarhi nol C^ll'COCiî{CO^CH^)Cii' a été pré- 

 paré avec le broraopro])ionvlbenzcne, obtenu par l'action du chlorure d'a-bromopro- 

 pionyle sur le benzène en présence du chlorure d'aluminium. C'est une huile jaunâtre, 

 d'odeur aromatique, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'élher; sa densité 

 est 1 , 1 1 ; elle passe à la distillation vers i58''-i6o° sous 20™™. 



» Véther acétique de l'éthylbenzoylcarbinol C''IPC0CH(C0^CH')GH2CH' a été 

 obtenu avec le broraobutyrjlbenzène, dérivé du chlorure d'a-bromobutyryle. Cet éther 

 est un liquide jaunâtre, huileux, possédant une agréable odeur aromatique, et distil- 

 lant vers i64°-i7o" sous 25'""-3o™'". Il est insoluble dans l'eau et miscible avec l'alcool 

 et l'éther. 



» La cétone bromée obtenue en bromurant l'isopropylphénylcétone en solution sul- 

 focarbonique, chauflfée avec une solution alcoolique d'acétate de potassium, perd 

 tout son brome à l'état de bromure de potassium et donne une huile colorée en jaune 



