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mines aromatiques, fournissant par diazotation et copulation des couleurs substan- 

 tives; ces diamines sont toutes absorbées par le coton. 

 » Voici les nombres obtenus : 



Absorption pour loos'' coton pendant quinze minutes à Vébnllition. 



r> • , ^ .. „ . ., 1 . i Les bases à l'état de 



eain neutre.. 25o™ eau is^ coton iS"- substance < 



I chlorliydrates neutres. 



Bain alcalin.. 25o'""= eau \f>' coton is'' substance Ss^S (CO'Na-) 



Bain 



neutre. alcalin. 



Ammoniaque 0,3-0, 4 0,2 



Hydroxylamine 0,0-0, 3 0,2 



Hydrazine 1,2 i , ^ 



Phénylhydrazine 3,6 2,9 



Diphényle (dans la benzine) 0,0 » 



Azobenzène » 0,0 » 



Aniline 0,1 0,1 



Diméthylauiline 0,0 0,0 



Diphénylamine 0,4 o,4 



o-phénylènediamine o,4 0,6 



m- » 6,4 2,4 



P- " 6,7 3,2 



Benzidine 5,7-6,2 5,6 



Tétraméthyjbenzidine 7,0 6,3 



Benzidine sulfone 7,4 4;8 



Diamidostilbénedisuifo 3,5 3,6 



Dianisidine 6,9 5,7 



Diamidonaplitaline 0,1 1,7 



» On doit tirer de ces déterminations les conclusions suivantes : 



» La cause de la fixation des couleurs siibstantives par le coton est 

 d'ordre chimique; nous voyons, en effet, la constitution chimique des 

 corps envisagés influer d'une manière évidente sur la fixation. 



» Les noyaux phényliques, l'azote à l'état d'atome isolé, ou d'atomes 

 doubles liés azoïquement, ne semblent pas influer sur l'absorption : le 

 diphényle, l'azobenzène, l'ammoniaque, l'hydroxylamine, diverses mona- 

 mines aromatiques ne sont, en effet, l'objet d'aucune absorption sensible. 



)) Il en est autrement des diamines (sauf l'o-phénylène diamine) et des 

 hydrazines : leur absorption est considérable et semble indépendante du 

 degré de substitution des groupements moléculaires azotés. 



» L'absorption des couleurs substantives par le coton paraît due à 



C. R., 1897. 3« Semestre. (T. CXXV. N' 6.) k'] 



