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 l'action du sfroupement 



\N< 

 dans leur molécule, ou plus simplement encore à 



>N-N< 



soit deux atomes d'azote hydrazinique, liés directement, ou par l'intermé- 

 diaire de groupes aromatiques interposés. Les deux azotes peuvent être 

 du reste reliés à de l'hydrogène, à des groupes CH' ou à de l'azote azoïque 

 (couleurs substantives). 



» Dans ces conditions, il est logique d'admettre que la fixation s'effectue 

 par ces azotes devenant pentatomiques 



>N-N< 



A A 



qui s'uniraient alors, par un mécanisme à déterminer, à la molécule cellu- 

 losique. 



» Cette hypothèse se trouve complètement vérifiée par l'expérience 

 suivante : 



» En déterminant l'absorption du coton par les trois bases 



Benzidine ^'^'^^'^XNH^ 



Benzidine tétraméthylée (C*H*)=s ^^p .^^j 



, .. , . , , .^.T.,x,/>J(CH')'I 



» buodomethjlate (*^ " ^ \N (CH^)'I 



j'ai trouvé que le coton absorbait 687 pour 100 des deux premières bases, tandis que 

 l'absorption de la base quaternaire biiodométhylate était sensiblement nulle. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur un nouvel alcaloïde. Note de MM. Battandier 

 et Th. Malosse, présentée par M. Cliatin. 



« Nous avons retiré des jeunes rameaux et de l'écorce du Rétama sphœ- 

 rocarpa, sans sortir des procédés généraux d'extraction, un alcaloïde par- 

 faitement défini, que nous avons appelé Rélamine. Un kilogramme de 

 plante fraîche foiu'iiit environ 4^^' d'alcaloïde. 



