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et de contrôler à tout instant la marche de la réaction. La seule précaution à prendre 

 lors de ce changement est de ralentir momentanément le courant d'air. 



)) Ces indications données, voici comment on procède à l'élude d'un 

 mélange : 



» On l'introduit dans le ballon à réaction avec les poids nécessaires de sulfate de 

 cuivre et d'eau; on chauffe pour aider à la dissolution, puis on laisse refroidir, et l'on 

 ajoute ensuite le permanganate. On ferme, on adapte le condensateur contenant de la 

 lessive alcaline de 3 à 5 pour loo, et l'on fait passer le courant d'air, en portant l'ap- 

 pareil à la température voulue dans un bain-raarie. Quant à l'évaporation rapide du 

 liquide, on l'évite en employant de l'air saturé de vapeur d'eau à la température de 

 l'opération. Pour cela, dans le même bain où l'on chauffe le ballon à réaction, on en a 

 placé un second beaucoup plus vaste, contenant de l'eau, où l'air barbotle d'abord 

 avant de pénétrer dans la solution du mélauge à analyser. A l'aide d'une pince mobile 

 qui le porte, on peut plonger ce second ballon plus ou moins dans le bain-marie et, 

 selon les besoins, y activer ainsi ou y ralentir la formation de vapeur. A l'aide de ce 

 dispositif et en s'aidant d'un repère que porte le vase à réaction, on peut maintenir à 

 peu près constant dans ce dernier le volume liquide qu'il contenait au début. 



» La distillation du brome terminée, on arrête. Pour cela, il faut avoir soin, pour 

 éviter toute absorption, de retirer le condensateur avant de supprimer le courant d'air. 

 Puis on rince le tube abducteur et l'on fait les dosages. 



» Dans le liquide alcalin et froid décanté du condensateur, on ajoute d'abord un peu 

 de gaz sulfureux, puis un mélange d'une solution de nitrate d'argeut au dixième et 

 d'acide nitrique, ce dernier en assez forte quantité. Dès que la liqueur est devenue 

 acide, l'acide sulfureux réduit tous les composés oxygénés du brome, s'il en existe 

 (et, en général, des corps halogènes qui pourraient y exister); on porte alors presque 

 à l'ébullilion, et le gaz sulfureux qui reste, ainsi que le sulfite d'argent peu soluble 

 qui s'est formé sont détruits à leur tour par l'action oxydante de l'acide nitrique en 

 excès. 11 ne demeure, comme composé insoluble, que le bromure d'argent (et les 

 autres composés halogènes de l'argent, s'il y en avait). 



» 11 est préférable d'ajouter le nitrate d'argent avec l'acide nitrique et non pas après, 

 pour parer à toute perte de brome, dont il pourrait y avoir mise en liberté par l'addi- 

 tion en excès d'acide nitrique. 



» Quant au contenu du ballon à réaction, qui renferme le chlore et le chlore seul, 

 si la réaction a été complète, on le traite exactement comme nous avons traité le ré- 

 sidu que donne la méthode par évaporation dans le vide, et l'on obtient le chlore sous 

 forme de sel d'argent. 



)) 11 reste entendu que le bromure et surtout le chlorure d'argent ne doivent être 

 filtrés qu'après refroidissement complet des liquides. Ces composés sont, en effet, lé- 

 gèrement solubles dans l'eau bouillante, surtout si elle est acide, tandis qu'à froid 

 l'expérience prouve que même un excès sensible d'acide nitrique ne nuit nullement à 

 la précision des résultats. 



» 11 va de soi que les méthodes sont applicables au cas d'un mélange 



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