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CHIMIE ORGANIQUE. — Constitution et propriétés chimiques de l'élhyhdéne- 

 imine. Note de M. Marcel Delépine. 



« Dans une Note antérieure ('), j'ai montré que l'aldéhydate d'ammo- 

 niaque devait être considéré comme rhydrate(C 2 H 3 Az) 3 , 3H 2 de Yéthyli- 

 dène-imine (CH 3 — CH = AzH) 3 . La formule développée qui se présentait 

 naturellement à l'esprit pour la constitution de la base (CH 3 — CH = AzH) 3 



était la suivante : 



CH 3 CH 



AzH / AzH 



CH 3 - CH I ' CH — CH». 

 AzH 



Cette formule éclaire les faits connus et s'adapte parfaitement à de nou- 

 velles expériences; c'est cette concordance que je demande la permission 

 de faire ressortir. 



» I. L'aldéhydate est un hydrate. — Cela résulte du procédé de prépara- 

 tion de l'éthvlidène-imine, lequel consiste à absorber par SO*H 2 les 

 vapeurs d'eau émises dans le vide à la température ordinaire par l'aldé- 

 hydate; ce dernier se conduit comme un hydrate à très faible tension de 

 dissociation. Dans le même ordre d'idées, on pourrait citer cette expé- 

 rience ancienne de Liebig ( a ) : l'azotate d'argent en solution aqueuse pré- 

 cipite l'aldéhydate d'ammoniaque en donnant un sel double argentique 

 qui ne contient pas d'eau, l'éthylidène-imine azotate d'argent (C 8 H s Az) s , 

 i,5 Az 2 3 Ag, de propriétés essentiellement comparables à celles de l'hexa- 

 méthylône-amine azotate d'argent. 



» II. Un CH 3 — CH est lié à deux Az. — Cela ressort de la formation du 



cor 



psC ,0 H ,6 Az-O 2 ouCH 3 -CH\f Z îî , ^"^°ÎJ^obtenuparLimpricht( 3 ) 



en faisant réagir le chlorure de benzoyle sur l'aldéhydate d'ammoniaque. 

 Cette formation d'un corps contenant 2Az pour CH 3 — CH s'explique fort 



(') Comptes rendus, t. CXXV, p. g5i. 



(■) Annalen der Chem. und Phàrm., t. XIV, p. i46. 



( 3 ) Annalen der Chem. und Pharm., t. XCIX, p. 119. 



