bien par l'équation 



CtP.Cll 



Cil 3 — Cil 



( 106 ) 



AzlI YzlI 



-4-2IPO + 2C 6 IP.COCl = O i lP.CO.AzH Àzll.CO.ClP 

 C1P.CI1 II CH.CH» + CIP.CHO + CHO.CIP 



AzH h-AzH*C1-4-HC1. 



Les formules simples C a H 4 0, AzH 3 et C 2 IF O, AzH'' avaient forcé Lim- 

 pricht à laisser son résultat sans interprétation; la formule courante 

 CH a — CH.OH.AzH 2 qui ne contient qu'un Az est également insuffisante. 



» III. Existence de/onctions aminés secondaires. — Curtius a fait connaître 

 un dérivé nitrosé (le l'aldéhyilate d'ammoniaque, la nitrosoparaldimine 

 C°H i2 2 — Az.AzO, qui ne se conçoit guère avec les anciennes formules. 



» J'ai pu, par l'action de l'hypochlorite de soude (i5o cc de solution 

 commerciale pour6 sr , i d'aldéhydale) obtenir le dérivé chloré correspon- 

 dant C c H l2 2 — AzCl; c'est un corps huileux, d'odeur vive et piquante, 

 soluble dans l'éther, très instable. Ce n'est autre chose que l'amide hvpo- 

 chloreux de la paraldimine. Les diverses relations de ces corps et leurs 

 propriétés s'expriment par les schémas et équations suivantes : 



CtP.Cll CIPCH 



AzH ( x . AzH O ( \ O 



+ 2ll 2 0= +2 AzH»; 



CIPCH II C1ICIP CIPCH II CHC1P 



AzH AzH 



ÉthylidèDe-imine. Paraldimine. 



CMP OH' 



O /^ o o /^ o 



u l l u _ u l l u 



C'H* I J C*H« C-IP I ' C 2 Ip' 

 AzII-t-ClOIJ AzCl-t-IPO 



ou AzO ! II ou AzO 



Chloro- 



ou uilrosoparaldiininc. 



» En faisant agir l'hypochlorite sur l'aldéliydate en présence d'acide acétique, on 

 obtient, non plus une huile, mais des cristaux aiguillés ayant aussi l'odeur vive carac- 

 téristique des composés Az-chlorés, solubles dans l'éther et en cristallisant par 

 l' évapora tion rapide du solvant dans le vide suif uri que. Ce corps est encore plus 

 instable que le précédent : dès qu'il est sec, il déllagre inévitablement en produisant 

 d'épaisses fumées blanches. Je n'ai pu doser Cl que dans un produit incomplètement 



