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 » En résumé, la plupart des réactions se font sur le type trimère, mais il 

 ne faut pas oublier que la molécule peut se dépolymériser. Ces cas se pro- 

 duisent quand on volatilise l'aldéhydate et son anhydride ou qu'on aban- 

 donne au repos une solution aqueuse, ou dans certaines réactions chi- 

 miques comme la formation de la carbothialdineCS 2 (CH 3 — CH = AzH) 2 . » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés de la méthylhepténone synthétique ('). 

 Note de M. Georges Léser, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note précédente ( 2 ), j'ai décrit le mode d'obtention et les 

 propriétés du mélhvlhexénone-pyruvate d'éthyle. L'acide correspondant 

 s'obtient aisément par l'action de deux molécules d'éthylate de sodium sur 

 une molécule de méthylhepténone et d'éther oxalique, conformément au 

 procédé employé par Claisen ( 3 ) pour la préparation de l'acide benzoylpy- 

 ruvique. 



» L'acide nouveau que l'on isole en précipitant par l'acide chlorhydrique 

 la liqueur sodique, diluée elfdtrée, se présente en beaux prismes incolores, 

 fusibles à 3g -5o°, très solubles dans la plupart des dissolvants organiques, 

 peu dans le sulfure de carbone froid, qui est le meilleur véhicule pour la 

 purification du produit. L'analyse concorde exactement avec la composi- 

 tion C u 'H'''0\ et la constitution est celle de l'acide S-méthyle-y-nonène, 

 2-4-dione-oïque. Il n'est pas déplacé de ses solutions salines par l'acide 

 acétique et donne des sels bien cristallisés : celui d'argent se présente en 

 aiguilles soyeuses qui se colorent à la lumière et répondent à la composi- 

 tion C ,0 H ,3 O 4 Aç. 



» Action des aminés primaires. — Dans ses recherches sur l'acide ben- 

 zoylpyruvique, Claisen (toc. cit.) ne parle que très sommairement d'un 

 dérivé obtenu en chauffant l'acide avec de l'aniline, auquel il donne pour 



composition : C° H* - CO - CH 2 - C — COOH. 



n 



AzC 6 H 5 . 

 Je n'ai pas obtenu de composé analogue; l'aniline et l'acide méthylhexé- 

 none pyruvique se combinent toujours dans la proportion d'une molécule 



(') Laboratoire de M. Barbier, Faculté des Sciences de Lyon. 



( 2 ) Comptes rendus, t. CXXVII, p. 763. 



( 3 ) Berichte der deutsch. cher». Ges., t. XXI, p. n3r. 



