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extrait chloroformique après filtration préalable. On dissout cet extrait dans de l'alcool 



bouillant et l'on précipite les matières organiques par l'acétate de pi b, jusqu'à ce 



qu'il ne se forme plus de précipité. On filtre à froid et l'on ajoute de l'acide tartrique 

 pour enlever l'excès de sel de plomb que l'on sépare par une nouvelle filtration. 

 L'extrait résultant de l'évaporation complète de l'alcool est lavé à l'eau jusqu'à dis- 

 parition d'acidité ; on dessèclieet additionneà chaud d'une partie de benzine rcclifiiY. 

 Par refroidissement on obtient, après quelques jours, une bouillie cristalline qui est 

 essorée et lavée à la benzine froide. Le précipité est dissous dans l'alcool bouillant et, 

 par addition d'un peu d'eau, on voit la cristallisation se faire au bout d'une demi- 

 heure. Les cristaux sont formés par l'anabsinthine. Le produit cristallisé en aiguilles 

 jaunes, que nous avons décrit dans une Note précédente, se trouve dans l'extrait 

 obtenu en évaporant la benzine après avoir essoré le précipité. 



» Composition. — ISous avons déterminé la composition de l'anabsinthine par 

 l'analyse et le poids moléculaire. Nous avons cherché si notre produit n'était pas un 

 mélange. L'anabsinthine étant dissoute dans de l'alcool, nous avons provoqué des pré- 

 cipitations fractionnées et avons analysé les précipités extrêmes : 



Carbone 



Hydrogène 8,61 



Oxygène 19, 61 



Azote 



» Détermination du poids moléculaire par la méthode cryoscopique. — En dissol- 

 vant la substance dans de l'acide acétique, nous avons obtenu des chiffres qui per- 

 mettent d'adopter la formule très approchée: C 18 11 24 4 . 



» Propriétés physiques et chimiques. — L'anabsinlhine est formée de 

 longues aiguilles blanches et prismatiques; elle possède une amertume très 

 persistante et ne semble pas avoir de propriétés physiologiques intéres- 

 santes, ce qui nous fait supposer que les propriétés signalées par les physio- 

 logistes dans l'extrait d'absinthe sont dues à des impuretés. Desséchée 

 à 120 , le point de fusion de l'anabsinthine est de 258 -25o,°. Après exposi- 

 tion à l'air, son point de fusion s'abaisse à 236°-238°. (L'absinthine signalée 

 par Bourcet fond à 68°.) L'anabsinthine est légèrement soluble dans l'eau, 

 plus soluble dans l'alcool, la benzine, le chloroforme. Elle cristallise dans 

 l'acétone en magnifiques cristaux pouvant atteindre i cm de côté et qui 

 constituent une véritable curiosité cristallographique. L'acide sulfurique 

 concentré donne une belle coloration violet rouge qui passe au bleu. 

 L'acide chlorhydrique au cinquième donne une coloration brune; par 



