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retenant tout le liquide, on la délaye dans l'anhydride acétique, on essore. La partie 

 filtrée est distillée jusqu'à consistance sirupeuse; le résidu est, après refroidissement, 

 dissous dans 5oo cc d'eaTi distillée, on laisse en contact plusieurs heures, ou décolore au 

 noir, on filtre et l'on y verse de l'ammoniaque étendue ; il se sépare un précipité blanc 

 cristallisé, qui est lavé à l'eau distillée, ensuite séparé et séché. Pour le purifier on le 

 dissout dans dix fois son poids d'alcool méthylique anhydre et bouillant ; par le refroi- 

 dissement il se dépose des cristaux tabulaires incolores de triacétylinorphine. 



» Propriétés. — La morphine triacétylée cristallise avec i molécule d'eau, qu'elle 

 perd à 1 15°; à l'état hydraté elle est fusible à i55°, anhydre à i58°. Le dérivé monacé- 

 tylé a fond à 187 (Beilstein), le dérivé diacétylé à i-i°-i72° (Bœyer), 169 (liesse); 

 ses solutions alcooliques dévient à gauche et le pouvoir rotatoire est [a] D =; — 180 . 

 La triacétylinorphine est insoluble dans l'eau, dans les alcalis caustiques ou carbonates 

 à froid, elle est soluble dans l'alcool méthylique ou éthylique, surtout bouillants. Le 

 pcrehlorure de fer, l'acide sélénieux et l'acide azotique ne donnent aucune coloration. 



» Composition. - - L'analyse de la triacétylinorphine hydratée nous a donné : 

 C, 04,3764,2; H, 7. Calculé pour la formule C^rP'AzO 6 , H 5 : C, 64,0; 11, 6,7. 



» Détermination des acétyles. — Elle a été faite en saponifiant le dérivé triacétylé 

 soit par la potasse alcooliqne à -+- ioo° en tube scellé, soit par l'eau de baryte addi- 

 tionnée de son volume d'alcool. Dans le premier cas, nous avons obtenu 6 CC ,4> dans le 

 second 7 e0 de soude normale, soit en moyenne 6", 7, pour is r de produit, ce qui cor- 

 respond à 0,402 d'acide acétique; la théorie indique 0,417; enfin, la détermination 

 cryoscopique, observée comparativement avec la morphine, conduit au nombre 420; la 

 théorie donne 4i3. 



» La formation de triacétylinorphine peut être interprétée comme il suit: sous l'in- 

 fluence de l'hydrogène naissant, dû à la réaction du zinc sur l'acide acétique formé, le 

 carboxyle CO se transforme eu COU, qui est alors élhérifié par l'anhydride acétique. 



» La triacétylinorphine donne des sels très solubles, et difficiles à obtenir en cris- 

 taux nets; cependant l'oxalate est en houppes soyeuses et solubles; on l'obtient en 

 dissolvant la morphine triacétylée dans une solution aqueuse concentrée d'acide 

 oxalique, évaporant presque à siccité et abandonnant le tout sous la cloche à acide 

 sulfurique. 



» Oxydation de la morphine par l'acide iodiqie. — L'existence d'un dérivé 

 triacétylé, obtenu dans les circonstances précédentes, rendait probable la présence d'un 

 groupe CO; nous avons cherché à le mettre en évidence en oxydant la morphine avec 

 l'acide iodique. 



» On dissout ioS r de morphine dans 5o" d'acide acétique; on étend à i Ut avec de 

 l'eau distillée, la solution est ve*sée dans un ballon fermé par un bouchon à trois trous : 

 l'un reçoit un tube qui amène de l'oxygène pur, le second un tube à brome, le troi- 

 sième est relié à un flacon contenant une solution concentrée d'iodure de potassium, 

 muni de deux autres flacons remplis d'eau de baryte. On porte à l'ébullition, on fait 

 arriver l'oxygène ; lorsque les gaz sortant de l'appareil ne troublent plus l'eau de baryte, 

 on introduit, à l'aide du tube à brome et par petites portions, une solution d'acide 

 iodique au cinquième; de l'iode distille, l'eau de baryte dépose du carbonate et, quand 

 les vapeurs d'iode cessent d'apparaître, on met fin à l'opération. 



» Le carbonate de baryte formé est séparé, lavé et titré acidimétriquement ; nous 



