( 20 9 ) 



présente de sérieuses difficultés, parce qu'il en peut exister simultanément plusieurs, 

 cloués de propriétés fort peu différentes. 



» Nous avons dû, pour arriver à les distinguer sûrement, soumettre à l'action de 

 dissolvants multiples plus de trente échantillons, dont les teneurs en manganèse 

 s'échelonnaient entre 25 et 85 pour ioo. 



» Voici les résultats généraux de cette étude comparative. 



» Les ferromanganèses les plus riches sont attaqués par l'eau bouillante ; ils donnent 

 naissance à des hydrocarbures liquides et gazeux, mêlés d'hydrogène libre. Ce fait 

 avait été déjà remarqué par Cloëz en 1878 (') et lui avait suggéré l'hypothèse de 

 l'origine minérale du pétiole et des dégagements gazeux de carbures d'hydrogène, à 

 l'époque même où MendelejefF proposait une explication analogue. 



» L'attaque par l'eau froide est généralement très faible, même lorsque le métal 

 renferme 85 pour 100 de manganèse; elle fournit, d'ailleurs, un mélange complexe, dans 

 lequel domine l'hydrogène. Il parait légitime de conclure de cette observation que les 

 ferromanganèses ne renferment pas, du moins en proportion notable, le carbure de 

 manganèse simple, Mn 3 C, découvert par MM. Troost et Hautefeuille en 1875 ( i ); car 

 M. Moissan a montré que la décomposition de ce carbure simple par l'eau froide donne 

 naissance à un mélange de méthane et d'hydrogène à volumes égaux, sans hydrocar- 

 bure liquide ( 3 ). 



» Les ferromanganèses de teneur inférieure à 74 pour joo ne sont plus attaqués 

 d'une façon sensible pour l'eau bouillante, mais ils peuvent l'être encore, même à froid, 

 par l'acide acétique à 5 pour 100. 



» Celte action est d'autant plus avancée que les ferromanganèses sont plus riches; 

 le résidu insoluble est de la moitié du poids total sur le métal à 3o pour 100; il n'est 

 plus que du quart sur le métal à 55 pour 100. 



» Les alliages riches sont presque entièrement dissous pour l'acide acétique à 5 pour 

 100. Ils sont de même énergiquernent attaqués par les solutions de chlorure d'ammo- 

 nium, même avec excès d'ammoniaque. Ils se dissolvent lentement, au contraire, dans 

 une solution d'acétate d'ammonium légèrement ammoniacale, portée à l'ébullition. 

 C'est à l'aide de ce réactif que nous avons pu isoler, par une attaque lente, de plusieurs 

 jours, les carbures contenus dans les ferromanganèses les plus riches. 



» i° Nos essais ont porté sur un alliage à 84 pour 100 de manganèse (I) et sur lui 

 alliage à 79 pour 100 (II). 



» L'attaque par la solution ammoniacale d'acétate d'ammonium, à l'ébullition, à 

 l'abri de l'air, a laissé des résidus cristallins, non magnétiques, inattaquables par l'eau 

 bouillante, solubles dans l'acide acétique très étendu et froid. Ces résidus sont formés 

 d'un carbure double de fer et de manganèse, répondant à la formule 



Fe 3 C.4Mn 3 C, 



( l ) Comptes rendus, t. LXXXVI,p. 1248. 

 (■) lbid., t. LXXX, p. 909. 

 ( 3 ) lbid., t. CXXII, p. 421. 



C. K., 1899, 1" Semestre. (T. CXXVIII, N" 4.) 28 



