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à 3oo°, et peuvent par conséquent servir à absorber complètement ce gaz. 

 Comme l'acide carbonique formé correspond théoriquement à l'oxygène 

 perdu, il s'ensuit que la réaction qui fait l'objet de la présente Note con- 

 stitue un nouveau procédé de dosage de l'oxyde de carbone. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques cètones aromatiques iodées. 

 Note de M. A. Collet, présentée par M. Friedel. 



« On ne connaît qu'un petit nombre de célones aromatiques iodées; en 

 particulier, MM. Rlingel (Ber., t. XVIII, p. 2692) et Schweitzer (Ber., 

 t. XXIV, p. 55 1) ont préparé la méthyl-^-iodophénylcétone en partant de 

 la méthyl-/>-aminophénylcétone ou par l'action du chlorure d'acétvle sur 

 l'iodo-benzène en présence de Al Cl 3 . J'ai cherché à obtenir une méthyl- 

 phènylcêtone iodée dans le groupe méthyle. 



» On laisse en contact pendant une heure ou deux, à la température ordinaire, une 

 dissolution alcoolique de méthylphénylcétone w-chlorée ou bromée avec un léger 

 excès d'iodure de potassium finement pulvérisé; on agite fréquemment. Le dépôt 

 change bientôt d'aspect par suite de la formation de chlorure ou de bromure de 

 potassium. La liqueur, versée dans un excès d'eau froide, abandonne une masse cris- 

 talline qu'on redissout dans l'alcool. La solution alcoolique, additionnée d'eau jusqu'à 

 formation d'un trouble persistant, laisse déposer des cristaux presque incolores, qu'on 

 essore entre des doubles de papier-filtre. Ils possèdent la composition d'une u-iodo- 

 méthylphénylcétone C 6 H 5 CO CH 2 1. 



Dosage de l'iode. 



I. 11. 



Matière o , 3/Jo, o , 3o5 



Agi o , 336 0,291 



« Soit, en centièmes : iode, 5 1 ,98 et 5i ,5a ; calculé, 5i ,62. 



» La double décomposition entre la cétone chlorée ou bromée et l'iodure de potas- 

 sium est plus rapide, si l'on chauffe doucement le mélange au bain-marie, sans 

 dépasser 45°-5o°; une élévation un peu trop forte de température altère le produit j 

 la liqueur brunit et l'addition d'eau ne sépare plus qu'une huile très colorée et diflî 

 cilement crislallisable. 



» La méthylphénylcétone w-iodée est en aiguilles incolores, fusibles vers 29°,5-3o°, 

 insolubles dans l'eau, très solubles dans l'alcool, l'éther, le benzène et le sulfure de 

 carbone. Oxydée à ioo° par le permanganate de potasse en solution alcaline, elle 

 donne de l'acide benzoïque. Chauffée avec de l'hydrate de plomb récemment préci- 

 pité, en suspension dans l'eau, elle est transformée en benzoylcarbinol, caractérisé 



