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par ses propriétés réductrices; l'iode est éliminé sous la forme d'iodure de plomb. 

 L'acétate de potassium en solution alcoolique a donné l'éther acétique du benzoylcar- 

 binol, fusible vers 48°-49°- 



» La méthyl-p-tolylcétone w-iodée CH 3 C s H*COCH 2 I a été obtenue de la même 



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manière que la cétone iodée précédente, en partant de l'to-cHorométhyl-jB-tolylcétone. 

 » Elle se présente en aiguilles incolores, fusibles vers4o°-4i°, solubles dans l'alcool, 

 l'éther, le benzène et le sulfure de carbone. Chauffée avec le permanganate dépotasse 

 en solution alcaline, elle est oxydée et donne de l'acide téréphtàlique. Une dissolution 

 alcoolique d'acétate de potasse la transforme en éther acétique du /)-toluylcarbinol, 

 fusible à 83". 



» Vélhyl-p-tolylcétone iodée CH 3 C 6 H 4 COCHICH 3 se prépare eu chauffant à reflux, 



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 au bain-marie, pendant une demi-heure environ, une dissolution alcoolique de la 

 cétone bromée correspondante avec de l'iodure de potassium pulvérisé et en léger excès. 

 Le dépôt obtenu en versant la liqueur dans l'eau froide est purifié par une nouvelle 

 cristallisation dans l'alcool bouillant. 



» Uéthyl-p-tolylcétone iodée est en lamelles incolores, brillantes, fusibles vers 102 - 

 io3°, très solubles dans l'éther, dans le sulfure de carbone et le benzène, dans l'alcool 

 bouillant, mais peu solubles à froid dans ce dissolvant. Le permanganate de potasse en 

 solution alcaline l'oxyde à la température du bain-marie, en donnant de l'acide 

 />-toIuique, en aiguilles brillantes, fusibles à ij6°-i r j r ] , et de l'acide téréphtàlique. 

 L'acétate de potasse en solution alcoolique élimine complètement à chaud l'iode de ce 

 dérivé et le convertit en éther acétique du méthyl-/)-toluylcarbinol 



CH 3 C 6 H 4 COCH(OCOCII 3 )CH 3 , 



1 I (4) 



fusible à io6°. 



» Les vapeurs des cétones iodées précédentes irritent vivement les yeux 

 et provoquent le larmoiement. Ces mêmes dérivés sont altérables par la 

 lumière; leurs dissolutions benzénique ou sulfocarbonique, exposées aux 

 rayons directs du Soleil, se colorent très rapidement en violet par suite de 

 la mise en liberté d'un peu d'iode. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Remarques sur la prêparalion des oxyéihylamines. 

 Note de M. F. Chancei., présentée par M. Friedel. (Extrait.) 



« Wurtz, après avoir obtenu les oxyéthylamines par l'action de l'ammo- 

 niaque sur l'oxyde d'éthylène, prépara également ces bases en faisant agir 

 l'ammoniaque sur la chlorhydrine du glycol ( ' ). Ayant repris la même pré- 

 paration, j'ai fait les remarques suivantes : 



(' ) Répertoire de Chimie pure, p. [\i ; 1862. 



C. R., 1899. 1" Semestre. (T. CXXVI1I N° 5.) 4 1 



