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(3. 7 ) 



» On chaufîe au bain-marie : 



Phénylglycol 5o 



Eau 3oo 



Acide sulfurique 12.5 



Aldéhyde formique 100 



» Après un temps très court, il se forme une huile surnageante légère. On enlève et 

 l'on recueille cette huile dans l'éther, puis on la rectifie dans le vide. Elle bouta loi" 

 sous la pression de i2 mm et à ai 8° à la pression ordinaire. 



Densité = i,i334 à o°. N d — 1,619. 



» L'analyse a donné : 



Théorie pour 

 C 9 H 10 O s . 



G 71,86 72,00 



H 6,96 6,66 



21 ,24 21 ,34 



A l'état de pureté, ce corps possède l'odeur caractéristique du jasmin. Il a toutes 

 les propriétés du jasmal naturel; en particulier, il est détruit par ébullition avec l'eau 

 acidulée en régénérant le phénylglycol et l'aldéhyde méthylique, mais il est très stable 

 en présence de l'eau à froid et en présence de l'alcool. 



» J'ai constaté que l'on peut très facilement substituer à l'aldéhyde for- 

 mique une autre aldéhyde grasse homologue, et que, dans ce cas, la réac- 

 tion est encore plus facile et plus nette que dans le cas du jasmal méthylique. 



» L'acétal éthylidénique du phénylglycol et l'acétal amylidénique ont 

 été ainsi préparés et ont des propriétés analogues. 



» Il m'a paru intéressant de tenter aussi la synthèse de l'acétal benzili- 

 dénique du glycol, dont la formule de constitution est assez voisine de celle 

 du jasmin. 



» Je me suis servi, pour cela, de la méthode publiée par Fischer pour 

 l'obtention des acétals d'aldéhydes aromatiques (Ber., t. XXX, p. 3007). 



» J'ai obtenu de la sorte i gr d'une substance bouillant à i4o°, d'une 

 odeur indistincte, rappelant un peu celle de l'aldéhyde benzoïque et qui 

 présente la composition de l'acétal cherché 



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11 CH \ ' 



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