( 335 ) 



molécules neutralisées d'ailleurs en raison du caractère même du carbure 

 d'hydrogène. Nous aurons ainsi l'acétylénodisulfonate normal, c'est-à-dire 

 le dérivé sulfoné répondant à l'iséthionate 



C 2 rF(H-)(SO l KH). 



» Cet acétylénodisulfonate pourra être substitué à SO'RH dans sa 

 propre formule 



C 2 H 2 (SOUŒ)[C 2 H 2 (SO''RH)(SO*RH)], 



et le sel résultant, substitué à son tour à SO'RH dans la formule initiale 



C 2 H 2 (S0 4 RH)[C 2 H 2 (SO'RH)(C 2 H 2 .SO , KH.S0 1 KH)]. 



» On obtient ici un triacétylénotétrasulfonate, engendré et neutralisé 

 suivant des lois de saturation régulière. Il est facile de traduire ces rela- 

 tions dans les formules atomiques ordinaires, car elles reposent sur les 

 mêmes principes de saturation ou valences. On voit d'ailleurs qu'il ne s'agit 

 pas ici d'un système cyclique, c'est-à-dire dans lequel il y ait perte d'un 

 certain nombre de couples de valences. En réalité, une loi génératrice très 

 simple préside à la formation de tous ces composés, et il est facile de dé- 

 montrer qu'ils rentrent tous dans une formule générale de condensation 

 indéfinie, telle que 



(C 2 H 2 )"-'(S0 4 RH}". 



» En tout cas, le dérivé correspondant à 3 molécules d'acétylène en- 

 gendre du phénol en proportion considérable, sous l'influence de l'hydrate 

 de potasse, vers 25o°. 



» J'ai cherché si l'on obtenait un composé sulfoné analogue, en faisant 

 absorber l'acétylène par l'acide sulfurique ordinaire, S0 4 H 2 , au lieu de 

 l'acide fumant. A la suite d'une série de traitements semblables, je n'ai 

 obtenu qu'une fort petite quantité d'un sel sulfoné de potassium inçristal- 

 lisable et soluble dans l'alcool aqueux. Ce sel, chauffé avec de l'hydrate 

 de potasse vers 200°, puis décomposé par l'acide sulfurique étendu, a 

 fourni à la distillation un liquide aqueux à odeur de phénol; et le dernier 

 liquide a cédé à l'éther une proportion minime de matière; laquelle, 

 traitée enfin par l'acide nitrique, et évaporée, a donné un composé jaune. 

 Celui-ci, repris par l'acétate de polasse, a fourni à peine quelques cristaux 

 microscopiques de picrate et un indice de coloration d'isopurpurate par 

 le cyanure de potassium. Il s'est donc produit également du phénol, mais 

 à l'état de traces seulement, dans les conditions précédentes. 



