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 redistillé, de façon à en recueillir le dixième; puis, dans une troisième 

 distillation, on a recueilli deux dixièmes successifs du liquide précédent. 



» [Ij Le premier dixième était de l'eau, surnagée par une liqueur hui- 

 leuse. 



« [2] Le second dixième constituait une liqueur homogène. 



» Le premier liquide [1] contient une forte dose d'aldéhyde crotonique; 

 mais cet aldéhyde est mélangé avec un composé différent, qui réduit ;i 

 froid, au bout de quelques secondes, l'azotate d'argent ammoniacal li- 

 mite ('), en fournissant un précipité noir, précisément à la façon de 

 l'oxyde de carbone. Or, celte propriété n'appartient ni à l'aldéhyde éthy- 

 lique, ni à l'aldéhyde crotonique, dont l'action à froid est beaucoup plus 

 lente. 



» En fait, le réactif étant mis en présence d'un excès d'aldéhyde ordi- 

 naire pur, il se forme d'abord des cristaux incolores et un précipité blanc 

 tandis qu'avec une trace seulement d'aldéhyde il y a réduction métallique. 

 Mais cette dernière réduction ne se manifeste guère qu'au bout d'une 

 demi-heure (température vers i2°J, et elle fournit un miroir blanc et bril- 

 lant d'argent métallique : ce qui n'a pas lieu avec le dérivé acétylé- 

 nique. 



> Il est utile d'ajouter que le produit [2], lequel ne saurait plus ren- 

 fermer d'aldéhyde éthylique, mais seulement un composé peu volatil, 

 réduit l'azotate d'argent ammoniacal limite, de la même manière que le 

 produit [1] et immédiatement. 



» Le composé qui manifeste ainsi des réactions semblables à celles de 

 l'oxyde de carbone, mais différentes des réactions des aldéhydes éthylique 

 et crotonique, est un dérivé direct de l'acétylène : tel qu'un dihydrate 

 (glycol acétylénique : C 2 rP . rFO . H 2 0), ou un monohydrate (alcool acé- 

 tylénique, autrement dit vinylique : C 2 H 2 . IPO), ou plutôt un élher mixte, 

 dérivé de ces hydrates. 



» Si l'on se rappelle avec quelle facilité le glycol ordinaire, soumis 

 directement aux agents déshydratants, fournit, dans la plupart des circon- 

 stances, — au lieu de son dérivé normal, l'éther glycolique, C 2 H 4 (pseu- 

 doxyde d'éthylène), - un corps isomère, l'aldéhyde éthylique; et si l'on 

 ajoute que l'éther glycolique devient aldéhyde avec un dégagement de cha- 

 leur considérable (+ 33 Cal d'après mes expériences), on comprendra mieux 



(') C'est-à-dire ne renfermant que la dose d'ammoniaque strictement nécessaire 

 pour maintenir l'argent en dissolution. 



