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comment les hydrates d'acétylène proprement dits (composés vinyliques i 

 doivent se changer aisément, par un mécanisme analogue, en aldéhyde 

 éthylique et dérivés aldéhydiques. C'est ce que montrent en effet les 

 expériences précédentes. L'action prolongée de l'acide sulfurique concen- 

 tré sur 1'acétvlène ne fournit guère que de l'aldéhyde crotonique; tandis 

 que la même action, de courte durée et affaiblie par l'addition à l'acide 

 d'une molécule d'eau, laisse apparaître les dérivés proprement dits de 

 l'acétylène. 



» L'existence propre de ces dérivés, spécialement celle des acides glv- 

 collique et congénères, qui en caractérisent l'oxydation, rend également 

 compte des observations suivantes. 



» Les liquides distillés successifs [1] et [ 2] ont été étendus d'eau et mis 

 séparément en digestion à froid, pendant quelques heures, avec de l'oxyde 

 d'argent. Puis on a décanté, filtré et évaporé dans le vide, sur l'acide sul- 

 furique. On a obtenu des sels d'argent cristallisés, où l'on a dosé ce métal. 

 La proportion du métal a été voisine de celle du glycollate. Notamment, 

 la liqueur [2], dans laquelle il n'existait plus d'aldéhyde éthylique, a fourni 

 Ag = 58,6 centièmes; au lieu de 5o, indiqués par le calcul. Il est probable 

 que le sel analysé contenait quelque dose de crotonate (56, o). 



» Les faits suivants sont caractéristiques. 



» Après réaction et lavage, l'oxyde d'argent, mélangé d'argent et de sels 

 peu ou point solubles, a été séparé de la liqueur ci-dessus, puis agité avec 

 une solution aqueuse d'hydrogène sulfuré, ajoutée peu à peu jusqu'à l'ab- 

 sence de réaction apparente. On a filtré alors : ce qui a fourni un liquide 

 incolore et l'on a chauffé quelques instants au bain-marie : ce qui a donné 

 lieu à un précipité noir de sulfure d'argent, régénéré au moyen des élé- 

 ments du sel demeuré dissous; à la façon du sulfure d'argent, obtenu au 

 moyen de l'hyposulfite du même métal. La liqueur filtrée de nouveau était 

 incolore : elle ne contenait pas d'acide oxalique. Réchauffée une seconde 

 fois, elle s'est encore troublée, en précipitant du sulfure d'argent. Ces 

 phénomènes signalent l'existence d'un sel d'argent soluble, formé par un 

 acide sulfuré (acide thioglvcollique, probablement), lequel se décompose 

 peu à peu, en régénérant du sulfure d'argent. 



» Ce n'est pas tout. La dernière liqueur, filtrée pour la troisième fois 

 et claire, a été neutralisée exactement avec de l'eau de chaux. On a obtenu 

 une dissolution incolore, renfermant à la fois de la chaux et de l'oxyde 

 d'argent, probablement à l'état de sel double, encore sulfuré. La chaux 

 n'y avait pas précipité l'oxyde d'argent, pas plus que les alcalis ne le pré- 



