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sulfate thêrcuriqiie. Je décrirai aujourd'hui les résultats obtenus avec 

 l'éthahal et le méllianal. 



» Etlianal. — Cette aldéhyde peut fournir, rapidement à chaud, lentement à la tem- 

 pérature ordinaire, lorsqu'on la traite par le sulfate de mercure, une combinaison 

 blanche, cristalline, à peu près insoluble dans l'ôàu froide, un peu soluble à l'ébulli- 

 tion. Elle est détruite par l'acide chlorhydrique, qui la dissout en régénérant l'aldéhvde 

 <iu'elle renferme. 



» Four l'obtenir, on mélange dans un llacon à large goulot 2oo cc de sulfate mercu- 

 rique (') avec i' c d'éthanal et l'on abandonne le tout à lui-même. Dès le lendemain, 

 le liquide laisse déposer un corps blanc, très adhérent au verre, augmentant peu à peu 

 de volume. 



» Au bout de trois ou quatre jours, on décante le liquide et on lave le produit à 

 l'eau froide, par décantation, jusqu'à ce que l'eau de lavage ne précipite plus par le 

 chlorure de baryum; on étale le résidu sur des plaques poreuses et l'on achève la des- 

 siccation sur l'acide sulfurique concentré. 



- L'analyse montre que ce composé répond à la formule : 



b \iig-o/ H§L H u - 



» On l'obtient plus vite en portant le mélange à l'ébullition, dans un ballon muni 

 d'un réfrigérant ascendant : dès que l'ébullition est atteinte, on enlève le feu et, par 

 refroidissement, le composé se dépose. On le lave et le dessèche comme il est dit plus 

 haut. Ainsi préparé, il renferme toujours un peu de sulfate mercureux ; il laisse, par con- 

 séquent, un résidu insoluble de calomel lorsqu'on le traite par l'acide chlorhydrique 

 et donne, à l'analyse, des chiffres un peu forts en mercure et acide sulfurique. 



» méthanal. — Lentement à froid, très rapidement à l'ébullition, le méthanal donne, 

 avecSO'Hg, du sulfate mercureux pur et bien cristallisé. La réaction s'effectue aisé- 

 ment en faisant bouillir, au réfrigérant ascendant, un mélange de 200 cc de réactif mer- 

 curique et de 2 CC de formol commercial, à 4° pour 100 environ de méthanal. Le dépôt 

 de sel mercureux est très vite formé; on laisse refroidir, on lave par décantation et l'on 

 dessèche. 



» L'analyse montre que le produit correspond à la formule SO'Hg-. 



» Dans aucun cas, il ne s'est formé de combinaison analogue à celle qu'a 

 donnée l'éthanal. 



» Le fait n'est pas surprenant, non seulement parce que, ainsi qu'on le 

 sait, les corps de la condensation C, alcool, aldéhyde, acide, etc., diffè- 

 rent notablement par leurs propriétés de leurs homologues, mais aussi 

 parce que j'ai constaté un résultat du même ordre avec les carbures éthy- 



<') La formule du réactif à été donnée dans mes Communications antérieures sur 

 les combinaisons mercurico-organiques (loc. cil.). 



