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Ioniques dont le premier terme, l'éthylène, ne contracte pas de combi- 

 naison d'addition avec SCVHg, tandis que ses homologues supérieurs s'y 

 combinent facilement, et avec les carbures benzéniques dont le chef de 

 série, le benzène, n'entre pas en réaction avec le même réactif, tandis qu'il 

 n'en est pas de même avec le xylène, par exemple. 



» Il semble nécessaire que la molécule de ces premiers termes soit 

 entamée par substitution pour réagir, la substitution pouvant d'ailleurs 

 être hydrocarbonée (comme pour les homologues cités), ou hydroxylée 

 (phénols), hydroxycarbonée (alcools allylique et benzylique). 



» Je me propose d'étudier ultérieurement les autres combinaisons 

 aldéhydo-mercuriques. » 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Nouvelle méthode d'examen quanlilali f ou quahlaitj 

 des albuminoïdes, diastases, alcaloïdes, leucomaïnes ou toxines, notamment 

 ceux des urines. Note de M. Paul Chibret (Extrait). 



« En 1886, dans une Note présentée avec M. Izarn et publiée aux 

 Comptes rendus, nous avons fait connaître <c un mode d'emploi du réactif 

 » iodoioduré pour la recherche des alcaloïdes et leucomaïnes urinaircs ». 



» En partant de ce mode d'emploi et en en perfectionnant la technique, 

 j'ai réussi à établir une méthode pour déceler et évaluer, dans l'eau ou dans 

 l'urine, toute une série de corps azotés, connus ou inconnus, tels que créa- 

 linine, xanthine, alcaloïdes, peptones albuminoïdes, leucomaïnes, 

 toxines, etc., sans agir ni sur l'urée ni sur l'acide urique ou les urates. 



» On prend un tube d'essai soigneusement frotté et lavé à la potasse, puis rincé à 

 grande eau. On y verse 2" d'une solution à 8I)0 ' 000 de chlorhydrate de cocaïne; on 

 laisse ensuite tomber dans cette solution 3 gouttes d'acide azotique, on agite ; on laisse 

 ensuite tomber dans le liquide 3 gouttes du réactif iodoioduré dont voici la formule : 



gr 



Iode Al 



lodure de potassium 58 



Eau distillée 60 



» Rien ne semble s'être produit dans le tube, si Ton se contente d'un examen à la 

 lumière ordinaire. Il n'en est plus de même si l'on fait l'examen du liquide dans des 

 conditions d'éclairage et d'ambiance convenables. On constate alors que le liquide, 

 qui semblait transparent, devient louche et doué d'une opalescence produite par mi 

 précipité très ténu. 



