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pondant à i B ' de celte albumine. On arrive ainsi à avoir une connaissance 

 qualitative de V albumine arinaire, déduite de la connaissance du poids de 

 l'albumine par litre et du coefficient de dilution qui correspond à la pré- 

 sence de ce poids d'albumine dans l'urine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'orthuxy-phënoxy-acétone. Note 

 de M. Charles ÎMoureu, présentée par M. Henri Moissan. 



» il a été démontré, dans une précédente Note ('), que l'orthoxy- 

 (i) /OC 2 H 5 



,r\ ("fi 2 CW / 



phénoxv-acétal C°H''( rx ~ \OC-H% pouvait perdre de l'al- 



cool par l'action de la chaleur, avec formation d'un corps neutre, insoluble 



>0 - Cil 2 



dans les alcalis, l'éthoxvléthane-pvrocatéchine CH 1 i 



rJ \0 — CH - OC 2 H 5 



et que l'hydrolyse de ce dernier composé donnait naissance à l'orthoxv- 

 phi'noxylaldéhyde CJll ,y . \ . La présente Communica- 



tion a pour objet de montrer que ces deux réactions sont susceptibles de 



généralisation. 



/O-CH 2 -GO -CH 3 ( i . . 



» L orthoxy-phénoxy-acétone C 6 H . ___ . . prend 



J l - \OH (2) 



naissance quand on chauffe au baiu-marie bouillautl'acétone monochlorée 

 avec de la pyrocaléchine monosodée. 



» Ce corps se présente sous la forme de longues et fines aiguilles 

 blanches, légères, brillantes, fusibles à 98°-99°. Il est peu soluble dans 

 l'eau froide, beaucoup plus soluble dans l'eau bouillante, soluble dans 

 l'alcool et dans l'éther. Il distille sans décomposition à i69°-i70° sous 

 une pression de 46 mm de mercure. Il est à peine et très lentement entrai- 

 nable par la vapeur d'eau. 



» Le chlorure ferrique ne donne avec l'orthoxy-phénoxy-acétone 

 aucune coloration, ni en solution aqueuse, ni en solution alcoolique. Le 

 corps ne se combine pas au bisulfite de soude; mais il réduit, très lente- 

 ment à froid et immédiatement à chaud, le nitrate d'argent ammoniacal, 

 avec apparition d'un miroir d'argent. 



(') Ch. Mouruu, Comptes rendus, 6 juin 1898. 



