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 » Si nous considérons l'un des deux groupements identiques 



Br \ 



/ Br\ 



l _ O - CH ), 



qui existent dans ce composé, nous voyons que le groupement hydroxvlé 

 correspondant \ — O — CH / est de nature acétalique; l'éther bromhy- 



drique \ - 



Br 



O — CH / doit donc être instable et facile à saponifier. Effecti- 



vement, l'eau chaude, au contact du bibromure, devient presque immé- 

 diatement acide. La saponification est rapide lorsqu'on chauffe le produit 

 avec un excès d'eau à reflux; en même temps que de l'acide bromhydrique 

 est mis en liberté, il y a formation de glyoxal et de pyrocatéchine, confor- 

 mément à l'équation suivante 



/O-CHBr /OH 



C S H\ i 2H 2 = C°H\ -:-CH0-.-2HBr. 



\0 - CHBr x OH i 



CHO 



Bibromure Pyroca- Glyoxal. 



d'étliène-pyrocatéchiue. tcchine. 



» La pyrocatéchine a pu être caractérisée nettement par ses propriétés 



réductrices et ses réactions colorées. Quant au glyoxal, on l'a isolé à l'état 



CH = Az 2 HC 6 H s 

 d'osazone i fusible à 170°. 



CH=Az 2 HC°H 5 J 



» Ces réactions établissent d'une façon indiscutable la constitution de 

 l'éthène-pyrocatéchine. C'est le premier terme d'une série nouvelle des 

 composés à noyau bioxygéné. 



» Nous nous proposons de montrer ultérieurement que les réactions 

 précédentes sont générales. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Mode d'essai et composition des huiles d'acétone. 

 Note de MM. A. et P. Buisine, présentée par M. Friedel. 



« Comme suite à nos premières recherches sur ce sujet, nous avons été 

 amenés à étudier, dans une petite usine d'essai installée à cet effet, la 



