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 » Voici les résultats obtenus sur un échantillon de cette huile 



Densité à i5° 8.I2 



Portion insoluble dan- l'eau 44 pour roo 



Portion insoluble dans le bisulfite de sodium 9 » 



» Distillation du prodi 



o 



60- 70. . . O 



70-76- ' ! 



76- 80. 10 I de 70 à 90 



80- 85. . . 12 I 3G pour 100 



- 90. 1 



90-100 ... . . 28 



100-1 10 . ■ 10 



Au-dessus de 1 10 26 



100 



i) On voit que ces huiles sont très différentes, comme composition, des 

 huiles d'acétone du suint; elles sont beaucoup plus pauvres en cétones 

 passant avant 90 , en particulier en éthvlméthylcétone ; elles en renfennen t 

 à peine la moitié de ce que contient l'huile du suint; par contre, elles sont 

 plus riches en cétones élevées, passant au-dessus de ioo°. 



» La méthode d'essai des huiles d'acétone que. nous venons de décrire 

 peut suffire dans la pratique industrielle; néanmoins nous poursuivons 

 l'étude de ces produits dont nous donnerons plus tard une analyse plus 

 complète. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons de la phénylhydrazine avec les 

 iodures alcooliques. Note de MM. P. Gexvresse et P. Bourcet, présentée 

 par M. Friedel. 



« M. Emile Fischer, dans son Travail magistral sur la phénylhydrazine 

 (Deuts. Chem. Ges., t. IX, p. 885), a fait réagir l'iodure d'éthyle sur la phé- 

 nylhydrazine; il a constaté que l'action était tellement violente, lorsqu'd 

 agissait sur de grandes masses, qu'il y avait explosion. En répétant cette 

 opération, dans les mêmes conditions que le savant allemand, nous avons 

 retrouvé le même résultat, même en n'opérant que sur quelques grammes 

 et au sein d'un mélange réfrigérant. Mais en faisunl réagir les deux corps 



