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en présence de dissolvants, nous sommes parvenus à modérer la réaction 

 et à obtenir des produits bien cristallisés et nettement définis. Nous avons 

 opéré sur les iodures de méthyle et d'éthyle. 



» Action de l'iodure de méthyle sur la phénylhydrazine. — En traitant l'iodure 

 de méthyle par la phénylhydrazine, on obtient deux composés cristallisés que l'on 

 sépare facilement, l'un étant insoluble dans l'alcool absolu et l'autre soluble. 



» Composé insoluble dans l'alcool absolu : C r> H 5 . Az 2 H 2 (CH 3 ) 2 I. — Pour obtenir 

 ce composé, on dissout isôs 1 ' d'iodure de méthyle dans l'alcool absolu, on place le vase 

 qui contient la solution dans un mélange réfrigérant de glace et de sel et l'on ajoute 

 goutte à goutte, en agitant avec une baguette, 5os r d'iodure de méthyle : à peu près 

 deux molécules d'iodure de méthyle pour une de phénylhydrazine. Au bout de quelques 

 heures on enlève le flacon où se fait la réaction du mélange réfrigérant et on l'aban- 

 donne à la température ordinaire; au bout de deux jours, il commence à se former de 

 très beaux cristaux, qui augmentent jusqu'au huitième jour. On les jette alors sur un 

 filtre, on les lave à l'alcool absolu et ensuite à l'éther et on les sèche dans le vide au- 

 dessus de l'acide sulfurique. Nous avons ainsi obtenu 34 gr d'un produit très beau 

 et très pur. 



» Son analyse conduit à la formule C 6 II 5 Az 2 H 2 (CH 3 ) 2 I. 



» Ce corps est très blanc lorsqu'il vient d'être préparé; il cristallise de sa prépara- 

 tion dans l'alcool en longs prismes clinorhombiques de plusieurs centimètres de lon- 

 gueur sur environ 5 mm de côté. Il fond à 122 et se décompose presque immédiatement 

 après. Il est soluble dans l'eau, plus soluble à chaud qu'à froid; la solution saturée à 

 chaud cristallise par refroidissement; elle est neutre au tournesol. Ce corps est à peu 

 près insoluble dans l'alcool; il est insoluble dans l'éther. 



» Lorsqu'il a été bien lavé à l'alcool et à l'éther, il peut être conservé dans des vases 

 jaunes pendant plusieurs mois sans qu'il s'altère. 



» Il n'est pas attaqué, du moins sensiblement, par une solution concentrée et 

 chaude de potasse; l'hydrate d'oxyde d'argent, au contraire, le transforme partielle- 

 ment en une masse rouge visqueuse, qui ne distille pas sans décomposition. 



» Il ne réduit pas la liqueur de Fehling, mais il donne avec elle un précipité bleu 

 pâle; il donne avec le chlorure mercurique un précipité blanc cristallisé, avec l'acé- 

 tate de plomb un précipité jaune pâle, avec le nitrate d'argent un précipité jaune in- 

 soluble dans l'hyposulfite de sodium, avec le sulfate de cuivre un précipité rouge, avec 

 le chlorure ferrique un précipité couleur de rouille; il verdit la solution de prussiate 

 jaune, etc. 



» Composé soluble dans l'alcool : (C 6 H 5 — AzH — AzII 2 ) 2 CH 3 I. — On obtient ce 

 composé en dissolvant dans 5oos r d'éther ordinaire, refroidi par un mélange réfrigérant 

 de glace et de sel, ioSs r de phénylhydrazine (1 molécule), et en versant dans la solution 

 ainsi obtenue goutte à goutte 7 ie r d'iodure de méthyle (o" 10 '^) et en agitant constam- 

 ment avec une baguette. Au bout d'une heure, quelquefois avant, ou voit se former 

 un feutrage de cristaux qui augmentent jusqu'au lendemain. On jette le tout sur un 

 filtre et on lave à l'éther. Les cristaux ainsi obtenus sont ensuite traités par l'alcool 

 qui les dissout. La solution alcoolique, refroidie dans un mélange de glace et de sel, 



C. R., 1899, '" Semestre. (T. CXXVIII, N° 9.) 74 



