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cristallise; ou filtre ensuite rapidement, on lave ;i l'élher et l'on sèche dans le vide 

 au-dessus de l'acide sulfurique, 



» Le corps ainsi obtenu correspond, d'après les résultats de L'analyse, à la for- 

 mule (OH 5 — AzIJ — AzH 2 ) ; CII I. 



» Ce corps, lorsqu'il vient d'être préparé, est blanc; il cristallise en fines aiguilles 

 dont l'ensemble a l'aspect du feutre; il fond à 125° en se décomposant. 



» 11 est très soluble dans l'eau; la solution aqueuse est neutre au tournesol; i! I 

 aussi soluble dans l'alcool, mais insoluble dans l'élher. 



» 11 est moins stable que le composé précédent. Abandonné à lui-même, il jaup.it, 

 noircit et, au bout de trois ou quatre mois, il est tout entier transformé en un liquide 

 noirâtre. 



» La potasse le transforme en un liquide jaune noirâtre qui se décompose sous l'in- 

 fluence de la chaleur. 



» 11 réduit la liqueur de Fehling, le nitrate d'argent, les chlorures d'or et de platine ; 

 il donne avec le chlorure ferrique un précipité jaune serin en même temps qu'un déga- 

 gement gazeux se produit ; il précipite le sulfate de cuivre-en rose très pâle et le chlorure 

 mercurique en jaune. 



» Nota : i° Si l'on attend quelque temps avant d'isoler le corps précédent de l'élher 

 qui le baigne, on obtient en même temps du premier produit. 



» 2° L'élher filtré abandonne au bout de quelque temps une huile lourde contenant de 

 l'iode et indistillable. 



» Combinaisons de la phénylhydrazine avec l'iodure d'éthyle. — Si l'on opère 

 dans les mêmes conditions que précédemment, en substituant à l'iodure de méthyle 

 celui d'éthvle, on obtient des composés analogues aux précédents. Le composé, inso- 

 lubie dans l'alcool G G IP — Az î H ! (C l H s ) s I, fond à 1 16° en se décomposant et le pro- 

 duit soluble dans l'alcool à 27°, en donnant un liquide jaune. 



» Ces deux produits jouissent des mêmes propriétés que les composés précédents 

 correspondants, mais ils sont plus faciles â purifier et beaucoup plus stables. » 



CHIMIE AGRICOLE. — Sur la transformation directe de l'ammoniaque en 

 acide azotique dans les milieux liquides. Note de M. E. Dkmoussy, pré- 

 sentée par M. P. -P. Dehérain. 



« Les travaux de Winogradsky nous ont appris que la nitrification de 

 l'ammoniaque est l'œuvre de deux organismes qui effectuent chacun un 

 travail distinct : le premier transforme l'ammoniaque en acide azoteux, le 

 second achève l'oxydation et amène l'acide azoteux à l'état final d'acide 

 azotique. Nous considérons donc comme normale l'apparition de nitrile 

 dans une nitrification provoquée par la présence simultanée des deux 

 ferments indispensables, par exemple dans des solutions de sels ammo- 

 niacaux ensemencées avec un peu de terre. 



» Au contraire, la présence des niliiles est tout à fait exceptionnelle 



