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chimie organique. — Action de l'aldéhyde formique sur le menthol et le 

 bornéol. Note de M. Andké Bkochet, présentée par M. Arm. Gautier. 



« L'aldéhyde formique se combine aisément avec les alcools en pré- 

 sence d'acide sulfurique ou chlorhydrique pour donner des formais. 

 Cette réaction, qui s'effectue très bien avec les alcools de la série grasse 

 et certains phénols, a été étendue aux glycols, et récemment M. Verley 

 (Comptes rendus, t. CXWI1I, p. 3i4)» en faisant agir sur le phénylglycol, 

 en présence d'acide sulfurique, la formaldéhyde, a pu reproduire le prin- 

 cipe odorant de l'essence de jasmin. J'ai obtenu, il y a quelque temps, la 

 combinaison de l'aldéhyde formique avec certains alcools de la série téré- 

 bénique, notamment le menthol et le bornéol. Les formais obtenus sont 

 de la forme générale CH 2 (OR) 2 . 



» Le format dimentholique CH 2 (OC 10 II' 9 ) 5 est un corps solide, blanc, d'une 

 odeur spéciale peu agréable, ne rappelant nullement celle du menthol. 11 est insoluble 

 dans l'eau, très soluble dans l'éther et le benzène. Sa solubilité est relativement faible 

 dans l'alcool froid, mais il se dissout en grande quantité dans l'alcool chaud. Il cris- 

 tallise de ces solutions alcooliques en longues aiguilles fines et soyeuses, excessive- 

 ment légères, se feutrant facilement. 



» Le point de fusion de ce corps est de 56°, 5. 11 distille à 337° sous la pression 

 ordinaire, en se décomposant d'une façon insignifiante; il distille très bien sous pres- 

 sion réduite sans décomposition. [Analyse: C = jj, 5; H=i2,a. Théorie: = 77,8; 

 H =12,3). 



« Le format dibornéolique Cll 2 (OC" J ll 17 ) 2 est un corps solide blanc, dont l'odeur 

 rappelle celle du bornéol, peut-être par suite de traces de ce composé restant dans le 

 produit obtenu. Cependant de nombreuses cristallisations et distillations n'en onl 

 pas modifié l'odeur qui est vraisemblablement propre à ce produit. 



» Très soluble dans l'éther et le benzène, le formai dibornéolique cristallise dans 

 l'alcool en lamelles nacrées. Il est fusible à 166 et distille sans décomposition sous la 

 pression ordinaire à 344°-345°. (Analyse: € = 78,6; H=u,24. Théorie : C = j8,j5; 

 H = n,25). 



» Wurtz avait remarqué la résistance des acétals à l'action de l'eau 

 et des alcalis, et j'ai pu vérifier ce fait pour des composés du type acétal 

 dérivant des aldéhydes a-chloropropionique et a-chlorisobutyrique. Ce- 

 pendant la régénération de l'aldéhyde et de l'alcool, par l'action de l'eau 

 et des alcalis sur différents formais, a été signalée à diverses reprises. Je 

 n'ai pu constater celte décomposition dans les produits que j'ai préparcs. 



