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semaines, on y observe un faible dépôt cristallin. Il v a donc un commen- 

 cement de partage, minime d'ailleurs et attribuable à ce que 



B 2 3 dissous -I- KOII dissoute, dégage environ -t-i3 Cal ,6 



valeur fort voisine delà chaleur de neutralisation que les analogies indi- 

 quent pour l'acide argentocyanhydrique AgCy.HCy. L'aptitude à une 

 dissociation lente de cet acide complexe en AgCy -4- HCy, détermine peu 

 à peu la précipitation d'une faible quantité de cyanure d'argent. 



» Si l'on se bornait à faire intervenir dans le calcul les valeurs réelle- 

 ment observées pour le cyanure double, depuis l'acide cyanhydrique et la 

 potasse, pour la formation de ce sel on aurait +3,0 + 6,5 = + 9, 5 ; or la 

 production d'un borate avec les composants dissous, pour la dilution em- 

 ployée : 



B 2 3 dissous -+- KOH dissoute, dégagerait -f- 1 I e " 1 



Elle l'emporterait de + t Ca, ,5 environ; c'est-à-dire que, d'après les 

 chiffres observés, un douzième environ de l'argentocyanure serait dé- 

 composé : ce qui s'accorde également avec les faits observés. 



» Mais il me paraît préférable de faire intervenir dans l'explication l'acide 

 argentocyanhydrique, lequel rend mieux compte des équilibres observés 

 avec l'acide acétique. En effet, l'expérience a donné les résultats suivants : 



Cal 



AgCy, IvCy dissous + i C 2 H* O 2 dissous -f-i,4 



AgCy, IvCy dissous H- C 2 H 4 2 dissous -1-2,2 



AgCy, IvCy dissous -+- 1 ^C 2 H 4 O 2 dissous -1-2,6 



» Chacune de ces réactions est accompagnée par une précipitation de 

 cyanure d'argent et une production d'acide cyanhydrique libre. La préci- 

 pitation est d'ailleurs partielle, même en présence d'un excès d'acide acé- 

 tique ; mais elle augmente sous l'influence de cet excès, comme il est facile 

 de le constater en filtrant la liqueur, avant l'addition d'un tel excès. 



» La liqueur obtenue à molécules égales, étant abandonnée à elle-même 

 dans un vase ouvert, donne lieu à la formation lente d'un dépôt cristal- 

 lisé et d'une couche superficielle, également cristallisée; ces dépôts résul- 

 tant de l'élimination progressive au contact de l'atmosphère de l'acide evan- 

 hvdrique, engendré par la dissociation de l'acide argentocyanhydrique. 



» Les nombres trouvés plus haut résultent, comme il va être dit, de cette 

 dissociation. Nous nous en servirons d'abord pour calculer le degré de dé- 

 composition du sel double. 



» Ce sel étant supposé formé depuis l'acide cyanhydrique dissous, la 



