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» Il ne paraît pas que l'iode existe dans l'air, du moins en quantité sensible. 

 à l'état de vapeur provenant de la décomposition, expérimentalement éta- 

 blie, des iodures alcalins par l'oxygène en présence de l'acide carbonique 

 (Bert/ielot) ou par l'ozone atmosphérique. Je n'en ai pas trouvé sous'cette 

 forme -— de milligramme dans 4ooo ht d'air. L'air'de Paris, des' bois, *de la 

 montagne et de la mer elle-même ne m'en a pas fourni davantage," soit 

 à l'état organique, soit à l'état d'acide iodhydrique, soit sous celui d'iodures 

 alcalins ou terreux issus delà mer ou du sol. 



» Je montrerai, d'ailleurs, dans une Note prochaine, combien est elle- 

 même petite la quantité de chlorure de sodium que l'air de la mer charrie 

 à l'état de poussières et d'embrun. » 



PHYSIQUE. — Essai sur une forme nouvelle de la relation f(pvl) = o; 

 cas de l'état de saturation. Note de M. E.-H. Amagat. 



« I. La forme compliquée de la fonction que j'ai proposée récemment ne 

 paraît pas devoir se prêter facilement, par l'emploi d'une méthode ana- 

 logue à celle suivie par Clausius, au calcul des données relatives à la satu- 

 ration; on peut cependant se rendre compte, dans une certaine mesure, 

 du degré d'approximation avec laquelle elle satisfait, dans ces conditions, 

 aux données expérimentales. 



» Admettons, pour un instant, qu'on possède les valeurs rigoureuse- 

 ment exactes des volumes de vapeur et de liquide à saturation, si l'on sub- 

 stitue à v dans la formule l'une ou l'autre de ces valeurs relatives à une 

 température donnée, le calcul devra conduire à deux valeurs de p égales 

 entre elles et à la tension maxima correspondante. Il faut bien remarquer 

 la difficulté de l'épreuve ainsi tentée; le désaccord pourra provenir non 

 seulement de l'insuffisance de la formule, mais encore de ce fait que, pré- 

 cisément à cause de cette insuffisance, les valeurs numériques des volumes 

 pourront ne pas être strictement celles qui correspondent à l'état de satu- 

 ration défini par cette même formule et à la température choisie; il est 

 facile de voir d'après la forme des courbes, notamment celle des densités, 

 que les divergences résultant de cette double cause d'erreur peuvent 

 atteindre, quand on s'approche du point critique, des valeurs de beaucoup 

 supérieures à celles qui correspondraient à la courbe de saturation réelle- 

 ment contenue dans la formule, mais dont le calcul, par suite de la com- 

 plication de celle-ci, serait extrêmement pénible. 



