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 m i° Production du diéthylacétal de l'orthoxyphénoxy-acétone 



c«h<o-cii»-co-ch. , n _ c i^;i;: 



X0H \OC*H« 



Orthoxyphénoxy-acétonc. lilhcr orlhoforniii|uc. 



OC 2 H 5 



r, „,/'0-CH ! - C-CH 3 +H- C0 2 C 2 IF 



\OH OC 1 H 8 



Diéthylacétal de Kormialc d'éthyle. 



l'orthoxyphénoxy-acétone. 



» o° Formation de méthyléthène-pyrocatéchine et d'acétate d'éthyle, 

 avec mise en liberté d'acide chlorhydrique : 



OC 2 II s 

 /O - CH 2 - G- CH 3 + aCH'COCI 

 \OH OC 2 H* 



Diéthylacétal. Chlorure d'acétyle. 



2 II Cl + 2 CH 3 - CO 2 C 2 H 5 + G 



w'° 



CH 



11 



O-C-CH 3 

 Acétate d'éthyle. Méthyléthène-pyrocatéchine. 



» L'acétate et le formiate d'éthyle ont pu être reconnus, le premier par 

 son odeur et son point d'ébullition, le second par les propriétés produc- 

 trices, vis-à-vis du nitrate d'argent et du bichlorure de mercure, de l'acide 

 provenant de sa saponification par la potasse alcoolique. 



» On trouve en outre, parmi les composés formés, l'éther acétique de 

 l'orthoxyphénoxy-acétone, et même de la pyrocatéchine, qui a été isolée à 

 l'état de pureté et nettement caractérisée : la production de pyrocatéchine 

 ne peut s'expliquer que par l'action de l'acide chlorhydrique sur lorthoxy- 

 phénoxy-acétone, avec formation de monochloracétone 



CGHi \OH~ CH2 G ° ~ GH3 " h HG1 = G6HV OH + CH2CI " C0 CH3 - 



Orthoxyphénoxy-acctone. Pyro Chloracétone. 



cal échine. 



» Pour isoler la méthyléthène-pyrocatéchine de ce mélange complexe, on distille le 

 produit brut de la réaction, d'abord à la pression ordinaire afin de séparer le chlorure 

 d'acétyle en excès, le formiate et l'acétate d'éthyle, puis dans le vide. Le produit 

 recueilli entre 125° et i65° (Il 20""") est soumis à l'action de la vapeur d'eau, qui 

 saponifie l'éther acétique de rorthoxyphénoxy-acétone, et entraîne la méthyléthène- 



