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Sa réduction présente de grandes difficultés. Ou la réalise cependant en dissolvant i5 

 d'éther dans i k s d'alcool absolu, portant le mélange à l'ébullition et y ajoutant, le plus 

 rapidement possible, ioos r de sodium. L'amino-acide formé est isolé à l'état de chlorhy- 

 drate d'amino-éther. Ce chlorhydrate cristallise en aiguilles et fond à 1 1 a . Le bromhy- 

 drate et le sulfate correspondants fondent respectivement à 1 4 1 ° et i45°. 



» Lorsqu'on cherche à préparer l'amino-acide à partir d'un des sels précédents, on 

 obtient la pp-diméthylpyrrolidone. Ce corps cristallise en lamelles nacrées, fusibles 

 à 65°-6^°, et bout sans décomposition, sous la pression atmosphérique, à 287°. 



» Tous les dérivés aminés précédents ont été également obtenus à partir 

 de l'acide xx-diméthylglutarique. En traitant l'anhydride de cet acide par 

 l'ammoniaque en solution dans l'alcool absolu, on le transforme en dimé- 

 thylglutaramate d'ammonium. Celui-ci, transformé à son tour en sel de so- 

 dium, est traité par l'hvpobromite de potassium en solution à 10 pour 100 et 

 en présence d'un excès d'alcali. La réaction s'effectue spontanément; on 

 la termine en chauffant le mélange vers 70 pendant une demi-heure. L'ami- 

 no-acide est isolé par étliérification au moyen de l'acide chlorhydrique et de 

 l'alcool absolu. Comme on se trouve en présence de bromure de potassium, 

 on obtient, non pas le chlorhydrate, mais le bromhydrate de l'amino-éther, 

 fusible à i/ii". A partir de ce dérivé, j'ai préparé le sulfate, le chlorhydrate 

 et enfin la pyrrolidone. Tous ces corps sont identiques à ceux que j'ai 

 obtenus synthétiquement. » 



CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Sur V hëmatinc du sang et ses variétés suivant 

 les espèces animales. Note de MM. P. Cazeneuve et P. Breteau, présentée 

 par M. Friedel. 



« La variété des hémoglobines chez les différentes espèces animales, 

 confirmée aussi bien par l'analyse élémentaire que par les formes cristal- 

 lines, nous a donné à penser que le pigment ferrugineux ou hématine, 

 copule importante de l'hémoglobine, devait être différent lui-même suivant 

 l'animal envisagé. 



» Nous sommes même surpris que jamais l'attention des chimistes n'ait 

 porté sur ce côté de la question. Il est vrai que la préparation de l'héina- 

 tine pure a toujours constitué un obstacle à l'étude minutieuse de cette 

 substance, en raison de sa longueur et des faibles rendements. 



» Nous nous sommes arrêtés à la méthode suivante, déjà esquissée par 

 l'un de nous, il y a quelques années (Dict. de Wurts, I er supplément, p. go5, 

 expériences inédites), laquelle a l'avantage d'être rapide et de donner un 



