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relation (4 ) est positif et s'annule avec le coefficient de self-induction L. 

 » Il est très possible aussi que l'introduction du primaire fasse varier 

 6 et T et que le premier terme du second membre soit ainsi modifié. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un isomère de l'acide menthoxyhque \ ' |. 

 Note de M. Georges Léser, présentée par M. Friedel. 



« Si l'on dissout à froid l'acétylméthvlhepténone dans six fois son poids 

 d'acide sulfurique à 8o pour ioo, on constate que le mélange ne s'échauffe 

 pas sensiblement et reste bomogène. Au bout de deux heures de contact, 

 on étend d'eau, on neutralise et l'on extrait à l'éther. Après évaporation 

 du dissolvant, on recueille environ 85 pour ioo du poids du produit pri- 

 mitif de 123" à 1 3^° sous 2o mm . Des rectifications répétées ne permettent 

 pas d'isoler un produit de composition définie et les analyses conduisent à 

 admettre un mélange deC'°H" i O :! et C ,0 H M O. Le liquide obtenu présente 

 la réaction au perchlorure de fer, caractéristique des (3-dicétones, mais 

 malgré agitation avec la potasse étendue, on n'arrive pas à le débarrasser 

 de ces composés. 



» Dans le but de détruire l'acétvlméthvlhepténone non transformée, 

 à laquelle j'attribuais à tort cette réaction persistante avec le perchlorure, 

 j'ai fait bouillir la portion i2i o -i35 sous 20""" avec de la potasse méthvl- 

 alcoolique. Au bout d'une heure, j'ai entraîné à la vapeur d'eau : il a passé 

 une huile sur la nature de laquelle je ne puis encore me prononcer, mais 

 une grande partie du produit est restée combinée à l'alcali. La liqueur 

 potassique acidifiée a cédé à l'éther un acide très énergique bouillant à 

 i()o°-i9i° sous 20 mm , répondant à la composition C ,0 H l8 O 3 . 



« Le sel d'argent, obtenu par précipitation du sel de baryum au moyen 

 du nitrate d'argent, est soluble dans l'eau bouillante, cristallise par refroi- 

 dissement, est stable à la lumière et a pour composition C ,0 H"O' 1 Ag. Le 

 sel de baryte lui-même est déliquescent et se prend en masse pâteuse par 

 évaporation à sec de sa solution. L'éther éthylique, obtenu quantitativement 

 en faisant passer un courant d'acide chlorhydrique sec dans la solution 

 alcoolique de l'acide, bout à 1 49° sous 20 mm et possède une odeur forte 

 de fruits. 



» Pensant avoir entre les mains un acide cétonique, j'ai fait réagir 



1 ' 1 l'acuité des Sciences de Lyon, laboratoire de M. Marbier. 



