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» Mais M. von Baeyer ( ' ) a montré qu'un corps de cette nature s'ouvre 

 facilement par l'action de la potasse aqueuse et régénère l'acide cétonique 

 par hydratation : 



Cil 3 



i 



co 



CH 3 Cil -s-H*0 = CH 3 — CO — CH S — CH — CH 2 — CH 2 — COOH 



Cil 3 



" CH CH ' CO 



CH 



C CH 2 CH 3 CH 3 



H 2 



» L'acide que j'ai décrit serait donc isopropyl-4-heptanone-6-oïque, 

 extrêmement voisin, par conséquent, de celui qui dérive de la tétrahy- 

 drocarvone qui est isopropylé-5. 



» Je me propose d'appliquer à son éther éthylique la réaction de Dieck- 

 mann ( 2 ) pour revenir à la (3-dicétone cyclique et d'étudier également les 

 produits d'oxydation de l'acide lui-même. Cette oxydation, si la consti- 

 tution proposée est exacte, devra me donner surtout de l'acide isopro- 

 pyladipique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le caractère électronégatif de certains radicaux 

 organiques non saturés ( s ). Note de M. Ernest Ciiaron, présentée par 

 M. Friedel. 



« M. Heinrich a récemment signalé ce fait remarquable, que l'éther 

 glutaconique 



C H s O.CO - CH = CH - CH 2 - COOC 2 H 5 



* 



se comporte comme l'éther acétylacétique et les [ï-dicétones ( 4 ). Le car- 

 bone marqué d'un astérisque possède deux hydrogènes remplaçables 

 par un résidu alcoyle au moyen de l'éthylale de sodium et d'un iodure. 



» Le radical R — CH = CH a donc un caractère électronégatif bien ca- 

 ractérisé. 



(') Berichte, t. XXIX, p. 28. 



( 2 ) Berichte, t. XXVII, p. 102. 



( 3 ) Travail fait au laboratoire de M. Friedel, à la Soi bonne. 



( ; ) Heinrich, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1. XXXI, p. 2io3. 



