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incolore, possédant la saveur, l'odeur et la mobilité de l'alcool. 11 bout à ii9°,5, brûle 

 avec une flamme verte et ne conduit pas le courant. 



» La saponification immédiate par l'eau est la propriété chimique fondamentale du 

 borate d'élhyle. Parmi les nombreux réactifs anhydres auxquels nous l'avons soumis, 

 seuls, les corps suivants exercent des actions positives. Ce sont : le chlore, les éthy- 

 lates alcalins et les alcalis. 



» Action du chlore. — Le chlore déplace à froid l'hydrogène du borate d'éthyle, 

 comme Hugo Schiff l'avait autrefois indiqué. Avant la fin de la chloruration, le liquide 

 se prend subitement en une masse gélatineuse, ambrée, qui arrête complètement le 

 passage du gaz et abandonne si difficilement les dissolvants que l'emploi du tétrachlo- 

 rure de carbone est à rejeter. 



» Dans une opération exécutée sur 6oS'' d'éther, l'augmentation de poids nous a 

 permis de conclure à la fixation de cinq atomes de Cl pour une molécule de BO'{C-H^)'. 

 La matière brute se carbonise facilement, même à température peu élevée; aussi 

 l'avons-nous traitée par la potasse, afin d'en recueillir les produits de dédoublement. 



» II se forme alors une huile qu'on sèche sur CaCP, après décantation, et qu'on rec- 

 tifie. La distillation abandonne un résidu charbonneux et fournit une seule fraction 

 importante, du poids de aSs"', passant à iSS^-lôS". C'est un liquide jaune pâle, fumant 

 légèrement à l'air et qui présente l'odeur pénétrante des éthers chlorés. 



» Il distille avec décomposition partielle et possède la formule brute C*H'C1'0. 



» Sa composition et ses propriétés correspondent à celles de l'élher trichloré, signalé 



CHCI^ CHd\ 

 par Jacobsen (' ) et préparé par M. Godefroy ('^ ), r^Hs /^' 



» Action de l'élhylate de sodium. — Lorsqu'une solution d'éthylate de sodium dans 

 l'alcool absolu est additionnée de borate triélhylique, dans la proportion de leurs 

 poids moléculaires, on observe un échaufTement notable du liquide et, s'il est suffi- 

 samment concentré, la précipitation presque immédiate de cristaux abondants. On 

 chasse l'excès d'alcool par distillation dans le vide, en permettant l'accès d'une petite 

 quantité d'hydrogène sec, et la dessiccation de la masse est terminée sous une cloche, 

 en présence de SO*H^ concentré. On obtient ainsi une poudre blanche, cristalline, 

 absorbant l'humidité et l'acide carbonique de l'aii-, très solubie dans l'eau, avec dé- 

 composition, et de formule brute BO'(C-IP)' + C- H^ONa. 



» L'union de l'éthylate de sodium avec les éthers composés, en général, a été signa- 

 lée, pour la première fois, par Beilslein {Bull. Soc. chim., t. I, p. i4; iSSg), puis par 

 Geutlier {Bull. Soc. chim., t. XII, p. 869); mais ces combinaisons, très peu stables, 

 régénèrent leurs composants par simple distillation. Celle-ci, au contraire, peut être 

 chaufiee jusqu'à 200°, sans régénérer le borate d'élhyle; au delà de celte température, 

 elle charbonne sans fondre. 



» En outre, ce corps n'est pas un simple produit d'addition. 



» En efTet, traité par l'iodure d'éthyle à i4o°, en tube scellé, il n'engendre pas 

 d'éther; la réaction est nulle. On doit donc admettre qu'il s'est formé, par union de 



(') Jacobsen, Ber., t. IV, p. 217. 



(-) GoDEFROï, Comptes rendus, t. CII, p. 869. 



