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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles combinaisons de la phênylhydrazine 

 avec certains sels métalliques ('). Note de M. Pastureau, présentée par 

 M. Moissan. 



« En iSgS, M. Schyerring (Journ. fur prat. Chem.) a signalé des com- 

 binaisons de la phênylhydrazine avec les sulfates des métaux de la série 

 magnésienne. En 1897, M. Moitessier a étendu cette étude aux principaux 

 sels de cette série : chlorures, bromures, iodures, acétates, ainsi qu'au 

 lithium (^Comptes rendus de l' Académie des Sciences, 1897). 



» Chlorure de bismuth phénylhydrazinique. — Pour le préparer, on prend los'' 

 de chlorure de bismuth qu'on dissout dans loos'' d'eau légèrement acidulée par l'acide 

 chlorliydrique. La solution est portée à l'ébullition el l'on verse peu à peu 5s'' de phê- 

 nylhydrazine liquéfiée à une douce chaleur. On évapore lentement au tiers environ. 

 Le tout est abandonné à un refroidissement lent. 



» Il se forme au sein de la liqueur de petites houppes de cristaux en aiguilles 

 incolores. On filtre à la trompe. On lave à l'éther à deux, ou trois reprises. On sèche 

 sur une assiette de porcelaine poreuse, puis sous une cloche à vide sulfurique. 



» Ces cristaux répondent à la formule BiCl' .6(Az-PPC°H''), ainsi que le montre 

 leur analj'se. 



» Propriétés. — Ce corps jouit de toutes les propriétés des sels de bismuth et de 

 la phênylhydrazine. 



» Il est soluble dans l'eau acidulée. 



» L'eau précipite un oxychlorure de sa solution. 



» L'hydrogène sulfuré en liqueur acide donne un précipité brun de Bi'S'. 



» L'azotate d'argent en liqueur acide donne un précipité blanc de AgCl. En liqueur 

 alcaline, il est réduit à l'état métallique avec dégagement d'azote. 



» Les sels de cuivre sont également réduits. 



» L'acide azotique concentré oxyde la phênylhydrazine avec dégagement d'azote. 



» Azotate de bismuth phénylhydrazinique. ■ — Pour le préparer, on dissout los'' 

 de nitrate de bismuth (AzO^)^Bi dans loos"" d'eau acidulée par AzO^H. On chauffe 

 vers 60". On verse 5s'' de phênylhydrazine. On évapore vers 5o''-6o'' et on laisse cris- 

 talliser en prenant les mêmes précautions que pour le chlorure. Il se forme ainsi des 

 cristaux incolores formés d'aiguilles prismatiques rayonnant autour d'un centre. 



» Il ne faut pas évaporer à haute température, car la phênylhydrazine s'oxyderait 

 avec dégagement d'azote sous l'influence de la liqueur azotique. 



» Ces cristaux répondent à la formule : 



(Az03)'Bi. 6(Az'H3C«H^) 



(') Travail fait au laboratoire de Chimie industrielle de l'Université de Bordeaux 

 (Faculté des Sciences). 



