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» Mélhylnonèneone {2, 2, 6). — L'acélylmélhylheplénone sodée, traitée par l'io- 

 dure d'éllivle en solution alcoolique, fournil un dérivé éthylé bouillant à iSS^-iSS" 

 sous iS"""". Cette dicélone traitée à Tébullition paria potasse aqueuse à lo pour loo 

 se décompose en acétate de potasse et en une cétoue nouvelle, la méthylnonèneone 



ch;>c = ch-ch=- 



CIP— CO — eu-— CH'— CH», 



qui bout à 2o3"-2o5° à la pression ordinaire (700™'"). 



» L'analyse de ce corps conduit exactement à la composition C'^H'^O. Je me pro- 

 pose d'étudier cette cétone nouvelle et de décrire également celles que l'on obtiendra 

 en faisant réagir dilTérenls iûduj-es alcooliques sur l'acétylniéthylliepténone sodée. 



» Étlier niéthylhexcnone pyrin'ique. — Si l'on dissout un atonie de sodium dans 

 vingt fois son poids d'alcool aliolu et qu'on ajoute en refroidissant une molécule de 

 métliylhepténone naturelle et ui^ molécule d'étlier oxalique, la liqueur brunit rapi- 

 dement. Au bout de deux joursion traite par leau, on épuise la solution sodique à 

 l'éther pour éliminer les corps à péaction neutre, on filtre et l'on acidifie par la quantité 

 calculée d'acide acétique. La liqiieur se trouble, il se dépose des gouttes huileuses qu'on 

 enlève à l'éther. Le dissolvant es) distillé et le résidu, versé dans une solution d'acétate 

 de cuivre, donne aussitôt un abc^idnnt dépôt cristallin que l'on essore et que l'on pu- 

 rifie à plusieurs reprises par disscilulion dans l'alcool bouillant. De cette solution alcoo- 

 lique se déposent de belles aigu lies vert olive d'un sel de cuivre répondant à la com- 

 position (C"H'''0')*Cu, comme le montre l'analyse faite sur le sel séché à 100°. 



» Ce sel, agité avec de l'acide sulfurique dilué, se dissout rapidement; il se sépare 

 une huile qui, rectifiée au vide,bout à i64°-i65° sous 16""" et répond à la formule 

 C'Hf'O*. ; 



)) Le mode de formation de ca composé nous permet de lui assigner la constitution 



CHV ~ ^ 



eu 



CH- 



CO — Cil- - CO - CO O C^ IP 



c'est donc le 2-méthyle-6-8-dion( 2-nonéoate d'éthyle ou éther méthylhe.\énone pyru- 

 vique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — tosage volumélrique de l'aldéhyde éthylique. 

 Note de M. X. IjiocyuEs, présentée par M. Friedel. 



d'employer à nouveau celle 

 exerçait une influence consi( 



« J'ai indiqué récemment [') un mode de dosagede l'aldéhyde éthylique, 

 basé sur l'action des bisulfites alcalins sur ce corps. Ayant eu l'occasion 



méthode, j'ai remarqué que la température 

 érable sur la réaction et que, tandis que celle- 



(') Comptes rendus, l. CXXvH, p. 'y2.!\; 10 octobre 1898. 



