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par Isambert et faire celle des combinaisons données par l'éthylamine et 

 par les autres sels lialoïdes du lithium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le phène tnbromé 1.3.5, Iriiodé 2.4.6 ('). 

 Note de M. C. Istrati, présentée par M. Friedel. 



« On connaît très peu de corps parmi les dérivés bromoiodés du phène, 

 à peine deux isomères parmi les dérivés monoiodés du phène tribromé. 



» En iodurant le phène Iribromé 1.3.5, par la méthode qui m'a déjà 

 si bien réussi dans différentes chlorurations ou iodurations, je suis arrivé à 

 obtenir le dérivé Iriiodé de ce bromure (-). 



» On traite 25o5^ de phène tribromé par 3oo"^ d'acide sulfiirique (i ,84) dans un ap- 

 pareil à reflux, terminé par un flacon vide, suivi d'un laveur à soude. On chaufle 

 quotidiennement dix heures pendant six ou sept jours, en ajoutant, pendant ce temps, 

 200"'' d'iode à diverses reprises. 



» Il se produit beaucoup de bioxyde de soufre, qui est retenu par la soude du 

 laveur : dès le second jour, le liquide devient rouge noirâtre et sirupeux. 



» Quand presque tout l'iode a été absorbé par la réaction, on arrête : on verse le 

 tout dans l'eau et on laisse déposer. L'acide abandonne à l'eau tiès peu de franoéine, 

 qui ne se produit pas en trop grande quantité dans cette réaction; je n'ai pas non plus 

 trouvé de dérivé sulfoné. Le corps solide quT reste n'est autre chose qu'un mélange 

 de dérivés iodés du phène Iribromé. On pulvérise cette masse, on la traite par la po- 

 tasse pour enlever les restes de franoéine qui peuvent s'y trouver, et, après lavage à 

 l'eau et séchage, on l'introduit dans un appareil à extraction de Soxhiet. 



» On épuise d'abord à l'éthanol, qui dissout facilement le corps de départ et le 

 dérivé monoiodé. En reprenant la partie insoluble par le chloroforme, il reste un corps 

 qui, après une nouvelle extraction dans le même dissolvant, est assez pur : c'est le 

 phène tribromé 1.3.5, triiodé 2.4-6. 



» Ce corps est jaune d'or, il cristallise en petites aiguilles fondant à 822°. 



» Sa solubilité est de o,3o6 dans 100 parties de chloroforme bouillant, et de o,o4o 

 dans 100 parties d'éthanol bouillant. C'est un corps très résistant : l'acide azotique 

 fumant ne l'attaque qu'avec difficulté et, en présence d'acide sulfurique, on a un mé- 

 lange de dérivés nitrés, difficilement isolables, qui contiennent l\,o-] pour 100 d'azote. 



» La potasse alcoolique, à chaud, le détruit immédiatement en laissant la forme 

 primitive des cristaux, mais en leur donnant une couleur jaune grisàlre. Ce corps 

 n'est pas soluble dans les dissolvant* ordinaires. L'anaivse ne donne pas trace diode. » 



(') Laboratoire de Chimie de l'Université de Bucarest. 



(■') Bull. Soc. chiin., p. i58, 162, i65, 169; 1892. — Bull. Snc. des Sciences phy- 

 siques de Bucarest, t. I, p. 46, 106, 2o5, et t. VI, p. 46. 



