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» L'analyse nous a fourni : 



Krancéines 

 Francéine des ijuinoléincs iodées. 



Quinoléine de la quinoléinc -^ m — 



Pour 100. pure. sans iode. I. II. 



C 83,6 45,48 44,53 47,54 



H 5,4 2,99 2,53 3,96 



Az 10,8 4,53 3,76 6,09 



1 » » i5,64 24, 1 1 



» La partie insoluble dans la jjotasse est extraite par l'alcool dans un appareil Soxh- 

 let. On obtient de très beaux cristaux d'un corps un peu jaune brun; c'est une 

 quinoléine diiodée, inconnue jusqu'à présent. Elle existe à l'état de sulfate et se dis- 

 socie sous l'influence de l'eau; elle fond à i64°-i6.5''. 



1) L'analyse conduit à la formule C''AzH''I-. 



1) Ce corps est très soluble dans l'éthanol et surtout dans le chloroforme. Avec les 

 acides, il donne des sels qui se dissocient en présence d'un excès d'eau. 



» Avec son chlorhydrate, j'ai préparé son sel de platine, qui est jaune et facilement 

 dissociable dans l'eau; c'est à cause de cela qu'en dosant le platine nous avons trouvé 

 un nombre plus petit. 



» La partie de la quinoléine moins soluble dans l'éthanol a été extraite par le chlo- 

 roforme; c'est un mélange de quinoléines plus iodées que j'étudie en ce moment. 



» La partie filtrée B a été neutralisée par de l'eau de chaux, distillée dans la vapeur 

 d'eau; il passe la quinoléine non iodée et la monoiodée. Celle-ci cristallise très bien 

 dans l'alcool, elle est incolore et cristallise en petites aiguilles, elle fond à ioi°-io2°. 



» L'analyse conduit à la formule C'AzII*!. 



» J'ai cru me trouver en présence de la quinoléine iodée 5, décrite par Claus et 

 Grau, fondant à 100°. Pour vérifier la chose, j'en ai fait le sel de platine qui a donné : 



Caifulé 

 pour 

 (C'AztriCI)=PtCl'. Trouvé. 



Pi pour 100 21 , 19 21,11 



» Ce sel est bien jaunâtre, mais il ne fond pas en se décomposant à 263", comme 

 l'indiquent ces auteurs. .Au contraire, j'ai pu, par sa solubilité dans l'eau chaude, le 

 séparer eu deux. Une partie, presque le tiers, est soluble à chaud et cristallise en 

 fines aiguilles, jaune orange, qui, à 210", émettent des vapeurs d'iode et se décomposent 

 en fondant vers 228° en un liquide noir épais. 



» La partie insoluble dans l'eau est jaune d'or; elle fond, dans les mêmes conditions 

 que l'autre, vers 23o"-26o°. 



» Je me propose de revenir, dans une Note spéciale, sur ces corps, de 

 même que sur le dérivé sulfoné qui se produit en même temps. 



» On voit que la quinoléine se comporte comme les hydrocarbures cy- 

 cliques non azotés, vis-à-vis de l'acide sulfurique et de l'iode, en donnant 

 différents produits iodurés, des francéines et des dérivés sultonés. » 



