( 523 ) 



lugou. Ce fait n'est pas nouveau dans la Science, puisque, entre autres, il en est de 

 même avec l'acide phospliogljcérique. 



» L'acide phénylphosphorique donne avec l'acétate neutre de cuivre un précipité 

 blanc légèrement bleuâtre; il ne précipite pas immédiatement par le réactif nitromo- 

 Ijbdique, à moins qu'on ne saponifie auparavant par la potasse. 



» Acide phénylènediphosphorique C''H*(' — J'ai répété l'opéialion pré- 



cédente avec les phénols polyatomiques ; la chaleur dégagée a montré qu'il y avait tou- 

 jours réaction ; mais, jusqu'à présent, je n'ai obtenu de cristaux qu'aved'hjdroquinone. 



» Avec l'hydroquinone, il a fallu chauflTer pour amener la réaction; nous avons 

 opéré au bain d'huile; un thermomètre placé dans le mélange est brusquement monté 

 de 90° à 23o°; nous avons ensuite opéré comme avec le phénol oj-diiiaire et nous avons 

 obtenu une substance solide ressemblant à de la colophane. 



i> Dissoute dans l'eau et mise à cristalliser dans le vide, elle a donné des cristaux 



dont la composition répond à la formule C^H*^ _^, ■ 



Calculé 

 pour 



Trouvé. \PO'H- 



C pour 100 26,8 26,6 



H pour 100 3,02 2,9 



F pour 100 23,3 2?>9 



» Ce corps fond à 1680-169°; il est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans 

 l'éther, insoluble dans le benzène; il reste très hygroscopique. 



» Il n'est pas réducteur comme l'hydroquinone, il donne avec l'acétate de cuivre un 

 précipité verdâtre, il ne précipite pas immédiatement par le réactif nitromolybdique; 

 saponifié par la potasse, il donne de l'hydroquinone. 



» Il se comporte vis-à-vis du méthylorange et de la phénolphtaléine comme l'acide 

 phénviphosphorique. 



/PO'ir^ 1 



» Acide oxY phénylphosphorique C'H'^ ,,., . — Ce corps s'obtient en chauf- 



fant dans le vide un mélange équimoléculaire de pjTocaléchine et d'anhydride phos- 

 phorique ; une vive réaction se produit et il distille de la pyrocatéchine et ensuite, 

 à 3oo°, sous une pression de 20°"°, un corps huileux qui se prend en masse par refroi- 

 dissement. Le rendement en ce dernier corps est d'autant plus considérable que le 

 vide est plus parfait. 



» On le traite par le benzène bouillant pour enlever la pyrocatéchine qu'il peut 

 contenir, on dissout ensuite dans l'eau et l'on fait cristalliser dans le vide. 



Calculé 

 pour 



Trouvé, \0H ■ 



C pour 100 37,6 37,8 



H » 4,r 3,68 



P » i5,6 16,3 



C. K., 1898, 7.' Semestre. (T. CXXMT, N" 15.) 7" 



