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celles-ci sont présentes dans tous les minéraux sélénifères que j'ni étudiés par l'analyse 

 spectrale directe, notamment dans \a. c la iist/ioli te (FbSe)où la présence du cuivre est 

 indiquée par lesdites riiies, assez bien marquées, et que j'avais attribuées au sélé- 

 nium, » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des uréthanes aromatiques de la tétrahydro- 

 (juinolèine. Noie de MM. Cazexeuve et Moreait, ])résenlée par 

 M. Friedel. 



« L'action des bsises secondaires cycliques sur les carbonates phéno- 

 liques donne naissance à des uréthanes, comme le prouvent les dérivés 

 de la pipcridine, de la conicine, de la pipérazine que nous avons précé- 

 demment décrits ('). L'action de la tétrahydroquinoléinc confirme cette 

 réaction qui paraît générale pour les corps de cette constitution et de cette 

 fonction. 



» II faut employer un excès de base. En chauffant à l'ébuUition pendant 

 deux heures 4 molécules de tétrahvdroquinoléiiie avec i molécule de 

 carbonate phénolique, nous avons obtenu les uréthanes phénylique, 

 phénylique orthochlorée, gaïacolique, et naphtolique a. et p. Dans les 

 mêmes conditions, nous avons échoué avec les trois carbonates crésyliques 

 et le carbonate de thvmol. En chauffant en tube scellé de la télrahydroqui- 

 noléine avec ces carijonates au delà de son point d'ébullition, on obtien- 

 drait sans doute les uréthanes correspondantes. La saponification plus 

 difficile de ces carbonates explique le résidtat négatif constaté dans nos 

 expériences, en nous mettant dans des conditioi\s uniformes. Pour l'instant, 

 nous décrirons les uréthanes que nous avons obtenues, tous corps blancs, 

 très stables, fusibles et bouillant presque sans décomposition autour 

 de 3oo°. 



» a. Vrélliane phénylique de la télrahydroquinoléine. — On chaufTe, comme 

 nous venons de le dire, pendant deux heures à i'ébullitiou, 4 molécules de télra- 

 hydroquinoléine, avec une molécule de carbonate phénylique, soit SoS'' de base avec 

 ïoi' de carbonate, lequel se dissout facilement dans la base. Après refroidissement, on 

 ajoute de l'eau acidifiée par de l'acide chlorhydrique pour enlever la lélraliydroqui- 

 noléine libre. Le résidu se solidifie facilement en abaissant la température. On le 

 purifie par lavage à l'alcool froid, puis par cristallisation dans l'alcool à gS", qui donne 



(') Comptes rendus, 189S. 



