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de petits cristaux très blancs. Ce corps est constitué par l'urétlianc pliénylique cor- 

 respondant à la formule 



/AzCR'» 



\OC=H' ' 



Le dosage a donné, pour le corps desséché dans le vide, 5,46 pour loo d'azote. La 

 formule précédente exige 5,53 pour loo. 



» Ce corps fond à 5i°-52°. Il distille presque sans décomposition autour de Soo". 

 Il est très peu soluble dans l'eau. Il se dissout dans l'alcool, l'étlier, le chloroforme, 

 le benzène, le nitrobenzène. 



» b. Uréthane phénylique orthochlorée de la létrahydroquinoléine. — Cette uré- 

 thane se prépare dans les mêmes conditions que la précédente. Nous avons fait bouillir, 

 pendant deux heures, i5s'' de carbonate de phénol orlhodichloré au sein de SoS', i 

 de létrahydroquinoléine, soit i molécule pour 4 molécules. Reprenant "par l'eau 

 acidifiée par H Cl, nous avons fait cristalliser le résidu dans de l'alcool à Cfi". 



» Ce corps se présente sous la forme de petits cristaux, blancs. 11 donne à l'analyse 

 Azr=4,95 pour loo; la formule 



/AzC'II'» 

 \0C»IFC1 

 exige 4)^7 pour loo. 



» 11 fond à 6i ". 11 est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et le nitrobenzène, très 

 soluble dans l'éther, le chloroforme et le benzène. 



» c. Urélhane gaïacoUqiie de la lélrahydroqu.inoléine. — Même mode de prépa- 

 ration que précédemment. 2oS'' de carbonate de gaïacol sont chaullés à lébullition 

 pendant deux heures au sein de 38»'', 8 de tétrahydroquinoléine, soit i molécule pour 

 4 molécules. 



» On reprend par l'eau acidifiée, puis par l'eau alcaline pour enlever sûrement 

 l'excès de base et le gaïacol. Le résidu solidifié par le froid est mis à cristalliser dans 

 l'alcool. On obtient j)ur cristallisation lente des mamelons très durs composés d'ai- 

 guilles s'irradiant d'un centre. 



» L'analyse a donné Az ^ 5, i5 pour loo. La l'ormule 



^AzC'H"- 

 \OG«H\OCH' 

 exige 4,94. 



» Ce corps fond à 69" et reste en surfusion. Insoluble dans l'eau, il est assez soluble 

 dans l'alcool et le nitrobenzène, très soluble dans l'éther, le chloroforme et le benzène. 



» d. L'rélliane naphtoliqiie a de la Létrahydroquinoléine. — iNous l'avions préparée 

 dans les mêmes conditions que les uréthanes déjà décrites en chauffant à l'ébuUition 

 pendant deux heures I7ô'' de naphlol a au sein de SoS'' de tétrahydroquinoléine (i mo- 

 lécule pour 4 molécules). 



» On lave à l'eau acidifiée par HCl, puis à l'eau alcaline pour enlever le naphtol 

 libre. On fait cristalliser le résidu solide dans l'alcool à 93° à deux ou trois reprises. 

 On obtient de petits cristaux blancs fondant à 70" qui ont donné à l'analyse 



Az =; 4)639 pour 100. 



