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Li ((irimile 



exige 4 162 pour- 100. 



» Celte urélhane est insoluble dans l'eau, solublc clans l'alcool, l'éther, le chloro- 

 forme, le benzène et le nitrobenzène. 



» e. Urélhane naphtolique p de la Irtraliydrixiuinolcine. — La préparation est 

 identique à la précédente. Le corps, aj)rès lavage à l'eau acidifiée puis alcaline, se soli- 

 difie plus facilement et cristallise dans l'alcool à 93°. 11 fond vers ii8"-ii9''el a donné 

 à l'analyse 4j66 pour 100 d'azote, correspondant à la formule 



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)) Cette uréthane est moins soluble dans l'alcool que l'isomère a. Elii' se dissout 

 dans l'éther et le nitrobenzène, et est très soluble dans le chloroforme et le benzène. 



» f. Nous avons tenté de produire une urélhane au sein de l'alcool ordinaire et, en 

 particulier, les dérivés des crésols et du thymol, procédé qui nous avait si bien réussi 

 avec la pipérazine. Le résultat a été négatif à ce point de vue. Nous avons obtenu des 

 élhers carboniques mixtes, des phénols et de l'alcool élhylique, en chaufTanl ces car- 

 bonates phénoliques au sein de l'alcool à gS", en présence d'un excès de létrahydro- 

 quinoléine (' ). >> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la pulégènacélone. Note de M. 1*h. Barbiek, 



présentée par M. Friedel. 



« L'ionone, et peut-être aussi riroiie, sont les seuls représentants 

 connus des cétones hydroaroniatiques ayant le groupe fonctionnel dans la 

 chaîne latérale. J'ai cherché une méthode capable de conduire à la forma- 

 lion de corps du même type, en évitant le système de réactions difficiles à 

 reproduire qui conduisent à l'ionone, et en m'adressant pour cela à des 

 combinaisons hydroaromatiques toutes formées. 



» Pour réaliser cette tentative, j'ai choisi la j)ulégone, sur laquelle j'ai 

 fait réagir l'acétylacétate d'éthyle en présence d'un agent tie déshydrata- 

 tion. 



» On dissout une demi-molécule de pulégone et une demi-molécule d'éther acé- 

 tylacélique dans loos'' d'acide acétique cristallisable, puis on ajoute en trois ou quatre 



(') L'élude de ces éthers est poursuivie par M. Albert Morel. Voir nos Mémoires 

 précédents : Bulletin de la Société chimique, 3" série, t. XIX, XX, p. 694 et 767. 



