( »7' ) 



fois au mélange 758'' de chlorure de zinc fondu et l'on chauffe au bain-marie pendant 

 dix heures. 



» Le produit de la réaction est alors traité par l'eau, repris par l'éther, et la solu- 

 tion éthérée, bien lavée à l'eau, est distillée. Le résidu abandonné par l'éther, rectifié 

 dans le vide, donne d'abord de la pulégone et de l'éther acétylacétique inaltérés, puis, 

 entre i^S" et i53° sous 8"°'", un composé qui cristallise. 



» Par une nouvelle cristallisation dans la ligroïne très légère, on obtient de beaux, 

 prismes incolores fusibles à ■]i"-']i'^, répondant à la composition exprimée par la for- 

 mule C"H-»0. 



» Cette substance est une cétone car elle donne une oxirae cristallisant en prismes 

 fusibles à i34°-i35°, dont la composition est exprimée par la formule C"II-'AzO. 



» Cette oxirne donne un dérivé benzoylé cristallisant en fines aiguilles jaune clair 

 fusibles à i78°-i79°. 



» La réaction de l'éther acétylacétique sur la pulégone peut se concevoir 

 de deux manières. On a en effet 



CO^-i-G^H'OH, 



ou bien 



IL 



CH' 



CH 



/CO-CH^_CH , |C-C\CH3 Q ,„,^,^^ 



\C0^C2H=^ -(.jp I, I CQ \-^yj -\-y. n lui. 



C 

 CH'— (Îi-CH' 



» Il y a donc lieu de choisir entre les formules I et IL J'ai tranché la 

 question en constatant que la nouvelle cétone, que j'appellerai y9M/e^e/«a- 

 cétone, donne de l'iodolorme par l'action de l'hypobromite de sodium et de 

 l'iodure de potassium . Ce résultat n'est compatible qu'avec la formule I qui 

 dès lors doit être considérée comme exprimant la constitution de la pulé- 

 gènacétone. 



» En appliquant cette méthode à d'autres cétones hydroaroraatiques 



