( 62,1 ) 



niac : cela a lieu sans exception. L'aldéhyde formique dissous décompose 

 également ces combinaisons. 



» H. La même réaction, à partir des aldéhydes aromatiques et de 

 AzH'diss., pour former, non les hvdramides, mais les glyoxalidines iso- 

 mères (amarine, anisine, furfurine), donne une valeur >i7^*', laquelle 

 exclut la possibilité de la décomposition des bases engendrées. De plus, 

 l'étude des sels de furfurine a montré que cette propriété doit subsister 

 même en présence des acides très concentrés. Enfin, l'étude thermo- 

 chimique de l'hydrocinnamide, jusque-là placé dans le groupe des hydra- 

 mides, m'a permis de le ranger dans celui des glyoxalidines et d'apporter 

 des faits nouveaux à l'appui de cette opinion. 



» C'est ici le lieu de rapporter une expérience intéressante, en ce qu'elle vient con- 

 firmer les déductions thermochiiniques antérieurement faites. J'ai indiqué que la 

 réaction 



C'^H'°-Az^OS HClsol. -(-HCl dans 311^0 = 3C»H*0= liq. -t- 2.\zH*a sol. 



Chlorhydrate Furfurol. 



de furfurine. 



absorberait 8'^-^',5- li était naturel de se demander si la réaction inverse ne serait pas 

 possible : à cet efTet, je me suis adressé non pas au furfurol, corps relativement instable, 

 mais à l'aldéhyde benzoïque. Conformément aux prévisions théoriques, cet aldéhyde, 

 chauffé vers iSo^-iSS", avec du chlorhydrate d'ammoniaque finement pulvérisé, 

 donne naissance à du gaz chlorhydrique, à de la vapeur d'eau et à du chlorhydrate 

 d'amarine. C'est une confirmation extrêmement remarquable des données thermiques, 

 conduisant à cette intéressante expérience du déplacement d'un acide fort par un 

 aldéliyde. 



M in. Pour les bases quinoléiques et pyridiques, d suffira de rappeler 

 que l'élimination de l'eau entre la fonction aldéhyde et la fonction azotée 

 dégage iS*^"', So''''', 4o^^'. En général, la nouvelle base possède une basicité 

 voisine de celle de l'aminé génératrice, de sorte que ces dégagements de 

 chaleur subsistent à peine modifiés, que la réaction ait lieu en milieu neutre 

 ou acide, avec formation de sels solides ou dissous. Il en résulte qu'on ne 

 saurait détruire ces corps par hydratation et c'est certainement là qu'il 

 faut reconnaître la cause de leur stabilité. 



» IV. L'hexaméthylène-amine mérite un examen spécial. On a 



6CH-0 diss. (ou sol.) + 4AzH'' diss. 



= C'II'-Az' diss. + 611-0 liq. -f- 4 x iG'^"',r). 



Cette substance, traitée par un acide dissous, pour régénérer l'aldéhyde 



